ANEMIJOS GYDYMAS GALI ATSIRASTI ATRADUS RAUDONUOSIUS KRAUJO KŪNELIUS

Naujas atradimas apie tai, kaip organizmas gamina raudonuosius kraujo kūnelius, gali pagerinti anemijos gydymą.

Naujas atradimas apie raudonuosius kraujo kūnelius gali sukelti naujus anemijos gydymo būdus.

Virdžinijos universiteto medicinos mokyklos Charlottesville tyrėjai padarė atradimą, tyrinėdami, kodėl organizmas nesugeba pagaminti pakankamai raudonųjų kraujo kūnelių geležies turinčiose anemijose.

Jie praneša apie savo išvadas, susijusias su hormono eritropoetino (EPO) vaidmeniu raudonųjų kraujo kūnelių gamyboje, Eksperimentinės medicinos žurnalas.

Anemija yra kraujo sutrikimas, kai organizme nepakanka raudonųjų kraujo kūnelių deguoniui pernešti į audinius, arba raudonieji kraujo kūneliai yra sugedę ir negali tinkamai atlikti savo darbo. Tai gali sukelti silpnumą, nuovargį, blogą koncentraciją ir kitus simptomus.

Anemija visame pasaulyje yra didžiulė sveikatos problema, kuria serga daugiau nei 1,6 milijardo žmonių.

Jungtinėse Valstijose mažakraujystė yra „auganti problema“. 2003–2004 m. - 2011–2012 m. Jos paplitimas beveik padvigubėjo nuo 4 iki 7 proc.

Geležis, raudonieji kraujo kūneliai ir EPO

Yra daugybė anemijos tipų ir priežasčių. Dažniausiai tai susiję su geležies trūkumu, kurio organizmas turi gamindamas hemoglobiną - raudonųjų kraujo kūnelių baltymą, padedantį pernešti deguonį.

Geležis taip pat yra gyvybiškai svarbi kitoms biologinėms funkcijoms, todėl organizmas sukūrė keletą elementų išsaugojimo būdų, įskaitant perdirbimą iš suskaidytų raudonųjų kraujo kūnelių.

Per didelis geležies kiekis gali būti toksiškas, o organizmas turi mechanizmus, užtikrinančius, kad jis neviršytų saugaus lygio. Pavyzdžiui, tai riboja absorbciją ir patenkina didžiąją dalį kasdienio perdirbimo poreikio.

Raudonieji kraujo kūneliai gaminami kaulų čiulpuose sudėtingame procese, kurį kontroliuoja hormonas EPO.

EPO siunčia instrukcijas kaulų čiulpų kamieninėms ląstelėms, kurios jas gauna per EPO receptorius ant išorinių paviršių.

EPO receptoriai turi būti už ląstelių ribų

Tačiau pagrindinis autorius Shadi Khalilas, prof. Goldfarbo grupės doktorantas, laboratorijoje tyrinėdamas kaulų čiulpų ląsteles pastebėjo kai ką stebėtino: jis pastebėjo, kad jose yra daug EPO receptorių, bet ne ant išorinių paviršių.

Tai privertė jį susimąstyti, ar priežastis, dėl kurios kai kuriems žmonėms nepavyksta gauti EPO hormono instrukcijų, yra ta, kad jų kaulų čiulpų ląstelių paviršiuose nėra pakankamai EPO receptorių.

Atlikę keletą bandymų su pelėmis, mokslininkai rado atsakymą į klausimą - bent jau iš dalies. Jie nustatė, kad „pelėms, kurių receptorius yra priverstinai išlaikęs paviršių, nepavyksta išsivystyti mažakraujystės ir trūksta geležies“.

Tačiau vis dar buvo galima rasti dar vieną dėlionės dalį.

Išvados gali paskatinti naują gydymą

Paaiškėjo, kad kitas komandos narys jau dirbo prie trūkstamo kūrinio. Šis darbas parodė, kad jei geležies lygis nukrenta per mažai, tam tikras baltymas, reguliuojantis EPO receptorius, išnyksta. Baltymas, kurį koduoja SCRIB genas, vadinamas „Scribble“.

"Rašalo trūkumas sumažina Epo receptoriaus paviršiaus išraišką, tačiau selektyviai išlaiko signalą apie išgyvenimą", - pažymi autoriai.

Kitaip tariant, jie atrado, kad geležies kiekis kraujyje turi įtakos „Scribble“ lygiui, kuris savo ruožtu nusprendžia, ar EPO receptoriai kaupiasi kaulų čiulpų ląstelių viduje, ar išorėje.

„Mes supratome, - paaiškina Khalilas, - kad tai buvo sudėtinga simfonija, prasidedanti geležimi ir galiausiai kontroliuojanti, kiek ir kokių pranešimų gauna ląstelės“.

Mokslininkai tikisi, kad jų atradimai, kaip „pataisyti EPO atsparumą“, paskatins naujus anemijos gydymo būdus.

"Mes turime pagrindinius komponentus", - sako prof. Goldfarbas, apibendrindamas išvadas ir nurodydamas kitą žingsnį, "ir mes norime pereiti hierarchijoje prie pagrindinio reguliavimo elemento, kuris tai kontroliuoja".