Ar žmonės paveldi reumatoidinį artritą?

Nors gydytojai iki galo nesupranta, kas sukelia reumatoidinį artritą, jie žino, kad ligos istorija šeimoje padidina žmogaus riziką susirgti.

Reumatoidinis artritas (RA) yra autoimuninis sutrikimas, kai žmogaus imuninė sistema atakuoja skysčių pripildytas sąnarių pamušalas. Rezultatas yra uždegimas ir patinimas, kurie gali sukelti skausmą, ypač plaštakos, riešo ir kelio sąnariuose.

Šiame straipsnyje aptariamas RA, genų ir asmens šeimos istorijos santykis. Taip pat nagrinėjame papildomus ligos rizikos veiksnius.

Ar RA yra paveldima?

Asmeniui yra didesnė rizika susirgti RA, jei jų šeimoje yra tokia liga.

Tyrėjai mano, kad RA priežastis dažnai yra genetinių ir aplinkos veiksnių derinys.

Pavyzdžiui, tyrimas parodė, kad vaikai, užaugę su rūkančiomis motinomis, dvigubai rizikavo susirgti RA suaugus.

CDC teigia, kad asmens rizika RA yra didžiausia, kai jie turi specifinių genų, susijusių su RA, taip pat turi kitų rizikos veiksnių, tokių kaip rūkymas ar nutukimas.

Tačiau gydytojai nesugebėjo teisingai numatyti, ar asmuo, turintis genetinius RA rizikos veiksnius, susirgs ar ne.

Kai kurie tyrinėtojai teigė, kad taip yra todėl, kad didelio masto gyventojų tyrimai, būtini norint visiškai suprasti genetiką, gali būti ekonomiškai neįmanomi.

Genetika ir RA

Tyrėjai nustatė daugiau nei 100 žmogaus DNR kodo vietų, kurios galėtų būti susijusios su RA.

Vienas iš pavyzdžių yra žmogaus leukocitų antigeno (HLA) genai. Gydytojai nustatė, kad HLA-DRB1 genas yra susijęs su RA.

Pasak Artrito fondo, žmonės, turintys šį genetinį žymeklį, turi penkis kartus didesnę tikimybę susirgti RA nei tie, kurie neturi.

Kiti genai, kurie gali būti susiję su RA, yra šie:

  • PTPN22: Šis genas vaidina svarbų vaidmenį vystantis ir progresuojant ligai.
  • STAT4: Šis genas padeda kontroliuoti, kaip organizmas reguliuoja ir aktyvina imuninę sistemą.
  • TRAF1 ir C5: šie genai gali sukelti lėtinį uždegimą.

Tačiau gydytojai nenustatė, kaip žmogus įgyja šiuos genus. Gali būti, kad tėvai galėtų perduoti pakitusį geną arba kad kažkas išorinis gali modifikuoti žmogaus genus.

Be to, ne visi, turintys su RA susijusių genų, vystosi šią būklę.

Kiti rizikos veiksniai

Moterims yra didesnė rizika susirgti RA nei vyrams, nors gimdymas ir žindymas gali sumažinti šią riziką.

Be šeimos RA istorijos, mokslininkai nustatė ir kitus rizikos veiksnius, įskaitant:

  • Amžius: vyresni suaugusieji dažniau serga RA.
  • Lytis: moterys dažniau nei vyrai suserga šia artrito forma.
  • Rūkymas: Rūkantys žmonės dažniau serga RA, o jų simptomai gali būti blogesni.
  • Nutukimas: nutukusiems žmonėms yra didesnė rizika.
  • Gyvų gimimų ir žindymo istorija: niekada negimdžiusioms moterims didesnė rizika susirgti RA. Kūdikį krūtimi maitinusioms moterims rizika sumažėja.

Visi, kuriems rūpi rizika susirgti RA, turėtų pasitarti su gydytoju.

Gydytojas gali rekomenduoti keisti gyvenimo būdą, kad sumažintų specifinę riziką. Jie taip pat gali paaiškinti ankstyvuosius požymius ir simptomus, kurių reikia ieškoti, kad kuo greičiau pagautų ir gydytų RA.

Prevencija

Kai kurie RA rizikos veiksniai yra modifikuojami, o kiti, pavyzdžiui, amžius, ne.

Tačiau sveikas gyvenimo būdas gali padėti sumažinti kontroliuojamą RA vystymosi riziką. Veiksmai, kuriuos reikia atlikti, yra šie:

  • vengti rūkymo ir apriboti cigarečių dūmų poveikį iš antrų rankų
  • valgyti maistingą dietą
  • reguliariai mankštintis

„Outlook“

Tyrimai rodo, kad genetiniai rizikos veiksniai lemia mažiausiai du trečdalius reumatoidinio artrito išsivystymo rizikos.

Genetinė rizika, atrodo, yra didžiausia, jei asmuo turi specifinių HLA geno sekų, kurios, kaip nustatyta tyrimuose, yra susijusios su RA.

Nors šeimos anamnezėje yra RA, gali padidėti asmens rizika susirgti šia liga, todėl gali padidėti įvairūs gyvenimo būdo veiksniai. Sutelkdamas dėmesį į sveiką gyvenimo būdą, žmogus gali sumažinti savo riziką.

Ankstyvas RA gavimas ir greitas gydymas gali padėti sulėtinti ligos progresavimą, todėl geriausia kuo greičiau kreiptis į gydytoją dėl bet kokio sąnarių skausmo ar sustingimo.

none:  nekategorizuotas autizmas genetika