„Žaidimą keičiantis“ antibiotikas gali užmušti super klaidas
Naujas tyrimas, paskelbtas Medicinos chemijos leidinys, pateikia pirmą įrodymą, kad nauja sintetinė antibiotiko teiksobaktino forma gali neutralizuoti vaistams atsparias bakterijas.
Ligų kontrolės ir prevencijos centrai (CDC) teigia, kad atsparumas antibiotikams yra „viena iš aktualiausių pasaulio visuomenės sveikatos problemų“.
Manoma, kad vien Jungtinėse Amerikos Valstijose per metus 2 milijonai žmonių užsikrečia vaistams atspariomis bakterijomis, todėl miršta daugiau nei 23 000 JAV gyventojų.
Antibiotikams atsparių ligų sukėlėjų grėsmė ypač didelė sveikatos priežiūros įstaigose.
Tiesą sakant, 2016 m. CDC ataskaita rodo, kad 1 iš 4 su sveikatos priežiūra susijusių infekcijų, atsirandančių ilgalaikės priežiūros metu, sukelia viena iš šių šešių vaistams atsparių bakterijų:
- Karbapenemui atsparūs Enterobacteriaceae
- Atsparus meticilinui Staphylococcus aureus (MRSA)
- ESBL gaminantys Enterobacteriaceae
- Atsparus vankomicinui Enterokokas (VRE)
- Atsparus daugeliui vaistų Pseudomonas aeruginosa
- Atsparus daugeliui vaistų Acinetobakteris
Prieš trejus metus mokslininkai atrado, kad natūralus antibiotikas, vadinamas teiksobaktinu, gali sunaikinti MRSA ir VRE.
Dabar mokslininkų komanda pirmą kartą sukūrė sintetinę vaisto versiją, kuri buvo sėkmingai naudojama pelių infekcijai gydyti.
Naujasis antibiotikas buvo vadinamas „žaidimo keitimu“, o išvados gali „sukelti pirmąją naują antibiotikų klasę per 30 metų“.
Ishwaras Singhas, vaistų dizaino specialistas ir biologinės chemijos vyresnysis dėstytojas Linkolno universiteto Farmacijos mokykloje Jungtinėje Karalystėje, yra atitinkamas naujojo tyrimo autorius.
Naujas vaistas pašalina pelių infekciją
Singhas ir jo kolegos ištyrė teiksobaktino struktūrą ir nustatė pagrindines amino rūgštis, kurias pakeitus antibiotiką buvo lengviau pakartoti į 10 sintetinių analogų.
Tada komanda išbandė šias sintetines versijas in vitro. „Šie [analogai], - rašo autoriai, - parodė labai stiprų antibakterinį poveikį prieš Staphylococcus aureus, MRSA ir [VRE] “.
Be to, buvo nustatyta, kad vienas iš šių analogų nėra citotoksiškas tiek in vitro, tiek in vivo, praneša mokslininkai.
Tolesni pelių modelių bandymai, kuriuos atliko Singapūro akių tyrimų instituto Bukit Merah komanda, parodė, kad vienas iš analogų sėkmingai gydė Staphylococcus aureus keratitas.
Konkrečiai kalbant, sintetinio narkotiko vartojimas „žymiai sumažino bakterijų biologinę naštą [daugiau nei 99 procentais] ir ragenos edemą, palyginti su negydytomis pelių ragenomis“.
Mokslininkai rašo: „Mūsų rezultatai kartu parodė didelį teiksobaktino [analogo] terapinį potencialą silpninant bakterines infekcijas ir susijusius sunkumus in vivo“.
„Kvantinis šuolis“ naujiems antibiotikams
Singhas paaiškina išvadų svarbą sakydamas: „Kai buvo atrastas teiksobaktinas, jis savaime buvo novatoriškas kaip naujas antibiotikas, kuris naikina bakterijas be aptinkamo atsparumo, įskaitant tokias super klaidas kaip MRSA, tačiau natūralus teiksobaktinas nebuvo sukurtas žmonėms“.
„Nemažai darbo lieka, - tęsia Singhas, - kuriant teiksobaktiną kaip terapinį antibiotiką, skirtą žmonėms vartoti“, pridurdamas, kad „mes tikriausiai praleidome maždaug šešerius ar dešimt metų nuo vaisto, kurį gydytojai gali skirti pacientams“.
Vis dėlto „tai tikras žingsnis teisinga linkme ir dabar atveria duris tobulinti mūsų in vivo [analogus]“, - sako jis.
„Mūsų sėkmės vertinimas šiomis supaprastintomis sintetinėmis versijomis nuo mėgintuvėlių iki realių atvejų yra kvantinis naujų antibiotikų kūrimo šuolis ir priartina mus prie supaprastintų teiksobaktinų terapinio potencialo suvokimo“.
Ishwar Singh
"Valandos poreikis yra vaistai, nukreipti į pagrindinį bakterijų išgyvenimo mechanizmą ir taip pat sumažinantys uždegiminius šeimininko atsakus", - apibendrina tyrimo bendraautorė Rajamani Lakshminarayanan iš Singapūro akių tyrimų instituto.
