Naujas psichozės gydymas nukreiptas į genetinę mutaciją, o ne į simptomus

Naujas tyrimas rodo, kad naujas gydymas, skirtas biologiniam specifinės genetinės mutacijos poveikiui, gali palengvinti psichozės simptomus.

Nukreipimas į vieną genetinę mutaciją padėjo mokslininkams sukurti novatorišką psichozės gydymą.

Deborah L. Levy, Ph.D. - iš McLeano ligoninės Belmonte, MA, vadovavo naujam tyrimui, kurio išvados dabar pateikiamos žurnale Biologinė psichiatrija.

Tai atskleidė, kad gydymas buvo naudingas žmonėms, kurie turėjo papildomų tam tikro geno kopijų, o ne įprastus du.

Mutacija, vadinama kopijos skaičiaus variantu (CNV), veikia glicino dekarboksilazės geną.

Viena iš hipotezių yra ta, kad šio geno padvigubėjimas gali sumažinti gliciną, amino rūgštį ir neuromediatorių centrinėje nervų sistemoje. Tyrėjai mano, kad glicino sumažėjimas yra šizofrenijos veiksnys.

Glicino stiprinimas

Naujajame tyrime daugiausia dėmesio buvo skiriama dviem dalyviams, motinai ir jos sūnui, turintiems būtent šią mutaciją.

Tačiau dalyviai kliniškai skyrėsi; kiekvienam asmeniui būdingi ryškūs klinikiniai simptomai. Be to, jų sąlygos nevienodai progresavo.

Tyrimo metu dalyviai, be įprastų vaistų, gavo gliciną ir D-cikloseriną. Abu jie turėjo sustiprinti dalyvių glutamato funkciją, tikėdamiesi palengvinti jų simptomus.

Šios medžiagos nesukels elgesio poveikio sveikoms populiacijoms arba tiems, kurie neturi šio konkretaus geno CNV.

Tačiau dviem dalyviams, turėjusiems šią specifinę genetinę mutaciją, gydymas palengvino jų šizofrenijos simptomus, pagerino jų emocinį įsitraukimą ir sustiprino neigiamus nuotaikos simptomus.

Tai taip pat padėjo sumažinti jų polinkį trauktis iš socialinių situacijų.

Šizofrenija ir psichozė

Nacionalinis psichinės sveikatos institutas šizofreniją apibrėžia kaip „lėtinį ir sunkų psichikos sutrikimą, turintį įtakos žmogaus mąstymui, jausmui ir elgesiui“. Simptomai dažnai pasireiškia paauglio viduryje iki 30 metų amžiaus, ir, nors ir retai, kartais ši liga gali pasireikšti ir jaunesniems vaikams.

Simptomai skirstomi į vieną iš trijų kategorijų: teigiami, neigiami arba pažintiniai.

Teigiami simptomai gali būti:

  • haliucinacijos
  • sujaudinti kūno judesiai
  • kliedesiai
  • minties sutrikimai arba disfunkcinis mąstymas

Neigiami simptomai yra tie, kurie sutrikdo įprastas emocijas ir elgesį. Šie simptomai gali būti:

  • sumažinta veido emocijų išraiška
  • malonumo trūkumas kasdieniame gyvenime
  • sunkumų pradedant (arba baigiant) veiklą
  • kalbėdamas mažiau

Pažinimo simptomai veikia mąstymo procesą. Šie simptomai gali būti:

  • sunku suprasti informaciją
  • sunku priimti sprendimus
  • sunku susikaupti
  • sunku atkreipti dėmesį
  • darbinės atminties problemos

Šizofrenija gali turėti genetinį komponentą, ir ji kartais pasireiškia šeimose, bet ne visada. Mokslininkai taip pat įtaria, kad norint išsivystyti būklę, reikia turėti aplinkos veiksnį kartu su genetika.

Šie aplinkos veiksniai gali apimti problemas iki gimimo ar jo metu, tam tikrų virusų poveikį arba psichosocialinius veiksnius.

Genetinis faktorius taip pat gali pasirodyti, kai kas nors išgyvena brendimą, nes per šį vystymosi laiką smegenys patiria didelių pokyčių. Tai gali sukelti simptomus tiems, kurie turi tam tikrą genetinę struktūrą.

Šiuolaikiniai gydymo būdai dažniausiai sutelkiami į simptomų valdymą. Gydytojai dažnai skiria antipsichozinius vaistus, įskaitant antrosios kartos antipsichotikus, tokius kaip „Abilify“ ir „Risperdal“.

Kiti gydymo būdai apima psichosocialinius gydymo būdus, kurie dažnai būna svarbūs, kai žmogus randa jiems tinkamų vaistų. Psichosocialinis gydymas padeda žmonėms išmokti susidoroti su šizofenijos keliamais iššūkiais.

Kaip tyrėjai rado naują požiūrį

Naujajame tyrime buvo nustatytas naujas šizofrenijos gydymas, kuris psichiatrijoje yra gana nevienodas; dauguma šiuolaikinių gydymo būdų nukreipti į specifinius simptomus, o ne į genetines mutacijas.

Šio tipo gydymas, žinoma, priklauso nuo to, ar žmogus turi mutacijas, tačiau šis tyrimas padeda atverti kelią būsimam gydymui, kuris gali padėti žmonėms skirtingais ir geresniais būdais.

"Daugelio retų struktūrinių variantų tyrimų imtys bus labai mažos, o tai apsunkins įprastą statistinės analizės metodą", - sako tyrimo autorius Charity J. Morganas iš Alabamos universiteto Tuscaloosa.

„Nepaisant to, kadangi tikslingo gydymo poveikis gali būti didelis, svarbu nustatyti galimybes tirti net mažas pacientų grupes, kurioms tai gali būti naudinga“.

none:  alzheimeriai - silpnaprotystė medicinos prietaisai - diagnostika miegas - miego sutrikimai - nemiga