Tyrimas atskleidžia naują depresijos priežastį
Tyrėjai mano, kad baltymų, kurie yra mūsų kūnuose, vaidmens atskleidimas gali pakeisti depresijos gydymą.
Pasaulio sveikatos organizacijos (PSO) duomenimis, depresija visame pasaulyje serga daugiau nei 300 milijonų žmonių.
Sunkiausiais atvejais tai gali sukelti savižudybę.
Normalu kartais patirti liūdesį ar sielvartą po konkrečių įvykių, tačiau depresija yra kitokia.
Tai gali sukelti įvairių emocinių ir fizinių problemų, kurios sumažina gebėjimą veikti darbe ir namuose.
Simptomai yra intensyvaus liūdesio jausmas, trunkantis ilgesnį laiką, praradęs susidomėjimą kasdiene veikla, galvos skausmą, nerimą, miego sutrikimus ir miego sutrikimus.
Depresija yra gydoma, tačiau svarbu pasikalbėti su specialistu, kad jis pasirinktų geriausią terapiją, atsižvelgiant į priežastį, simptomus, medicininę ir šeimos istoriją, kultūrinius ir aplinkos veiksnius. A
Naujas būdas gydyti depresiją
Dauguma vaistų nuo depresijos gaminami remiantis įsitikinimu, kad depresija atsiranda dėl dviejų cheminių medžiagų, kurių trūksta depresija sergantiems žmonėms: serotonino ir norepinefrino. Vaistų tikslas yra sureguliuoti šių dviejų neuromediatorių lygį.
Amerikos psichiatrų asociacijos duomenimis, 80–90 procentų žmonių gerai reaguoja į gydymą, tačiau kai kuriems pacientams šiandien rinkoje esantys vaistai nėra veiksmingi.
Mokslininkai ieškojo naujų būdų gydyti depresiją. Japonijos Hirošimos universitete atliktas tyrimas, paskelbtas žurnaleNeuromokslas, Yra pagrįstas RGS8, baltymo, kurį žmonėms koduoja baltymas, elgesiu RGS8 Genas.
Šis baltymas kontroliuoja hormonų receptorius, vadinamus MCHR1, kurie padeda reguliuoti miegą, maitinimą ir nuotaiką. Pastaraisiais metais mokslininkai atrado, „kad RGS8 inaktyvina MCHR1 kultivuotose ląstelėse“.
RGS8 tyrimas su pelėmis
Hirosimos universiteto mokslininkai atliko eksperimentą su pelėmis, kad išsiaiškintų, ar RGS8 gali sukelti depresinį elgesį. Pirma, pelės atliko plaukimo testą, todėl mokslininkai galėjo išmatuoti laiką, kurį kiekviena pelė buvo aktyvi, atimti iš viso bandymo laiko ir tada atskleisti nejudrumo laikotarpį.
Rezultatai parodė, kad „pelės, kurių nervų sistemoje yra daugiau RGS8, užfiksavo trumpesnį nejudrumo laiką nei tos, kurių RGS8 yra normalus kiekis“.
Kai pelėms buvo skiriamas antidepresantas, nejudrumo laikas sutrumpėjo, tačiau, kai pelėms buvo skiriamas vaistas, neleidžiantis MCHR1 veikti, nejudrumo laikas neturėjo įtakos.
Šios išvados atskleidė naują galimą depresijos priežastį, kuri pabrėžė MCHR1 vaidmenį.
Komanda taip pat pažvelgė į pelių smegenis mikroskopu, kad nustatytų ryšį tarp MCHR1 ir RGS8, ištyrę blakstienų, kurios yra į plaukus panašios tam tikrų ląstelių projekcijos, dydį hipokampo regione, vadinamame CA1, kur buvo RGS8 lygis. aukščiausias.
Rezultatai parodė, kad pelės, vartojusios vaistą, sustabdžiusį MCHR1 veikimą, turėjo ilgesnes blakstienas. Per pastaruosius 10 metų atliekant tyrimus apie blakstienų vaidmenį sergant ligomis nustatyta, kad disfunkcinės blakstienos yra susijusios su sveikatos sutrikimais, tokiais kaip nutukimas, inkstų ligos ir tinklainės liga.
Mokslininkai turi atlikti papildomus eksperimentus, kad atskleistų blakstienų vaidmenį sergant depresija, tačiau Hirosimoje atliktų tyrimų rezultatai parodė, kad RGS8 vaidina svarbų vaidmenį vystant depresinį elgesį.
Šios novatoriškos išvados atveria kelią būsimiems eksperimentams, kuriais siekiama rasti naujų vaistų depresijai gydyti.
