Depresija: novatoriškas tyrimas nurodo 44 genetinius kaltininkus
Naujo novatoriško tyrimo, kuriame išanalizuoti tūkstančių dalyvių genetiniai duomenys, metu nustatyta 44 genetiniai lokusai, susiję su depresijos rizika. Tai gali paskatinti patobulintą šios būklės gydymą.
Nacionalinis psichikos sveikatos institutas sunkią depresiją laiko „vienu iš labiausiai paplitusių psichikos sutrikimų Jungtinėse Valstijose“.
Vien 2016 m. Maždaug 16,2 milijono suaugusiųjų turėjo „bent vieną“ sunkios depresijos epizodą.
Depresija turi daugybę rizikos veiksnių - biologinių, aplinkos ir psichologinių - ir dažnai jų derinys lemia būklės vystymąsi.
Iš biologinių veiksnių dažnai nurodomos paveldimos genetinės variacijos, nors mokslininkams buvo sunku nustatyti, kurios genetinės vietos mūsų DNR yra konkrečiai susijusios su didesne depresijos rizika.
Tačiau atliktas plataus masto naujas tyrimas, kuriame anksčiau niekas kitas nebuvo nustačiusi dešimčių anksčiau nežinomų genetinių pokyčių, kurie yra didelės depresijos rizikos veiksnys.
Tyrime dalyvavę mokslininkai, įskaitant dr. Patricką F. Sullivaną iš Šiaurės Karolinos universiteto medicinos mokyklos Chapel Hill, pažymi, kad žmogaus genomo tyrimai, orientuoti į depresijos rizikos veiksnius, susiduria su daugeliu kliūčių.
Jų darbe, kuris yra paskelbtas žurnale Gamtos genetika, jie rašo:
„Yra daugybė priežasčių, kodėl [sunkiosios depresijos sutrikimo] priežastinius lokusus nustatyti sunku. [Pagrindiniam depresiniam sutrikimui] tikriausiai turi įtakos daug genetinių lokusų, kurių kiekvienas turi nedidelį poveikį, kaip ir dažniausiai pasitaikančios ligos, įskaitant psichikos sutrikimus “.
Tyrime pateikiami sudėtingi genetinės rizikos veiksniai
Mokslininkams pavyko pasiekti ir išanalizuoti septynis skirtingus genetinių duomenų rinkinius, įskaitant kai kuriuos iš ginčytinos DIY genetinių tyrimų bendrovės „23andMe“.
Jie buvo surinkti iš 135 458 asmenų, kuriems diagnozuota sunki depresija, ir 344 901 kontrolinės grupės be depresijos.
Ši analizė atskleidė 44 skirtingus genetinius variantus, turinčius statistiškai reikšmingą įtaką asmenų sunkios depresijos vystymuisi.
Iš jų 14 jau buvo susiję su depresija, tačiau likusieji 30 anksčiau nebuvo žinomi kaip rizikos veiksniai. Be to, mokslininkai nustatė 153 genus, kuriuos jie laikė svarbiais depresijos rizikai.
Kalbant apie rizikos veiksnių sutapimus, komanda taip pat nustatė, kad šeši genetiniai variantai, koreliuojantys su didesne depresijos rizika, tuo pačiu metu buvo susiję su padidėjusia kito psichikos sutrikimo rizika: šizofrenija.
„Šis tyrimas keičia žaidimą“, - aiškina dr. Sullivanas, tęsdamas: „Sunku išsiaiškinti didelės depresijos genetinį pagrindą.“
„Daugybė tyrinėtojų visame pasaulyje bendradarbiavo rengdami šį dokumentą, - sako jis, - ir mes dabar kaip niekad giliau pažvelgėme į šios baisios ir kenksmingos žmogaus ligos pagrindą“.
„Atidarytos naujos durys“ tolesniems tyrimams
Tyrėjai puikiai žino, kad norint įsitvirtinti depresijai, turi būti keli veiksniai. Pavyzdžiui, trauminė gyvenimo patirtis veikia kaip šios ligos „trąša“ ar katalizatorius, ir ji negalėtų lengvai įsitvirtinti, jei nebūtų svetingo „dirvožemio“.
Depresijos atveju šis dirvožemis gali būti genetinių pokyčių derinys, dėl kurio žmogus tampa daug jautresnis sutrikimui.
„Mes parodome, kad mes visi turime genetinius depresijos variantus, tačiau tie, kuriems tenka didesnė našta, yra jautresni“, - sako tyrimo bendraautorė Naomi Wray iš Kvinslando universiteto Brisbene, Australijoje.
Ji tęsia: „Mes žinome, kad daugelis gyvenimo patirties taip pat prisideda prie depresijos rizikos, tačiau genetinių veiksnių nustatymas atveria naujas duris biologinių veiksnių tyrimams“.
Tyrėjai tikisi, kad jų naujos išvados paskatins tolesnius tyrimus, kad būtų galima sukurti geresnius gydymo metodus, nukreiptus į depresijos genetinius veiksnius.
„Daugiau dirbdami turėtume sugebėti sukurti įrankius, svarbius sunkios depresijos gydymui ir net prevencijai“, - sako dr. Sullivanas.
