Aukšto kraujospūdžio proveržis: atskleista daugiau nei 500 genų
Iki šiol atliktas „didžiausias kraujospūdžio požymių genetinės asociacijos tyrimas“ ištyrė daugiau nei 1 milijoną žmonių ir rado 535 naujus genetinius lokusus, susijusius su liga. Ši išvada gali padėti numatyti aukšto kraujospūdžio riziką ir nustatyti geresnius gydymo būdus.
Amerikos širdies asociacija (AHA) teigia, kad daugiau nei 100 milijonų žmonių JAV dabar turi aukštą kraujospūdį.
Šis skaičius prilygsta beveik pusei visų šalyje gyvenančių suaugusiųjų.
Visame pasaulyje ši būklė yra pagrindinė širdies ir kraujagyslių ligų priežastis.
JAV mirčių dėl padidėjusio kraujospūdžio skaičius 2005–2015 m. Padidėjo 38 proc. Aukštas kraujospūdis gali sukelti daug rimtų būklių, tokių kaip širdies priepuolis, insultas, širdies nepakankamumas, inkstų nepakankamumas ir regėjimo praradimas.
Taip pat yra daug aukšto kraujospūdžio rizikos veiksnių, kuriuos galima suskirstyti į modifikuojamus ir nemodifikuojamus.
Fizinio aktyvumo stoka, rūkymas, nesveika mityba, per didelis alkoholio vartojimas, stresas ir antsvoris yra keletas veiksnių, kurie padidina riziką, tačiau juos galima pakeisti ar modifikuoti.
Tačiau rasė, lytis, genai ir amžius taip pat gali turėti įtakos rizikai, ir tokių veiksnių pakeisti negalima. Beje, vien žinojimas apie juos gali padėti žmogui pakeisti gyvenimo būdą, kuris galėtų kompensuoti riziką.
Nauji tyrimai gilinasi į genetinius rizikos veiksnius. Londono Karalienės Marijos universiteto ir Londono Imperatoriškojo koledžo mokslininkų vadovaujama komanda peržiūrėjo daugiau nei 1 milijono žmonių genetinius duomenis ir rado daugiau nei 500 naujų genetinių regionų, kurie galėtų būti atsakingi už aukštą kraujospūdį.
Tyrėjas prof. Markas Caulfieldas iš Londono Karalienės Marijos universiteto yra šio straipsnio autorius. Komandos išvados neseniai buvo paskelbtos žurnale Gamtos genetika.
Atskleista 535 naujos genetinės vietos
Prof. Caulfieldas ir jo kolegos išanalizavo genetinės ir kraujospūdžio duomenis iš JK „Biobank“ duomenų bazės ir Tarptautinio kraujo spaudimo genomo plačios asociacijos tyrimų konsorciumo.
Iš viso jie ištyrė daugiau kaip 1 milijono Europos dalyvių DNR ir palygino ją su sistolinio, diastolinio ir pulso kraujospūdžio duomenimis.
Apskritai mokslininkai nustatė 535 naujus genetinius lokusus, susijusius su aukštu kraujospūdžiu. Tai sudaro beveik trečdalį (27 proc.) „Įvertinto paveldimumo kraujospūdžiui“, - paaiškina tyrimo autoriai.
Konkrečiau, tyrimas atskleidė, kad didžiausios genetinės rizikos grupės žmonių kraujospūdis buvo vidutiniškai 13 milimetrų gyvsidabrio didesnis nei žemiausios genetinės rizikos grupėje.
Taip pat šios grupės žmonės 3,34 karto dažniau sirgo hipertenzija, 1,52 karto - rimtesnėmis širdies ir kraujagyslių ligomis.
Galiausiai tyrime nurodomi kai kurie galimi nauji narkotikų tikslai ir būdai, kaip esami vaistai galėtų padėti gydyti hipertenziją.
Pavyzdžiui, viena iš naujai atrastų genetinių vietų yra nukreipta į vaistą nuo 2 tipo cukrinio diabeto, todėl šį vaistą galima naudoti pacientams, sergantiems hipertenzija, kurie nereagavo į kitus gydymo būdus.
„Tūkstančių infarktų prevencija“
Profesorius Caulfieldas komentuoja naujų atradimų reikšmę sakydamas: „Tai yra didžiausias iki šiol pasiektas kraujospūdžio genetikos laimėjimas“.
"Dabar mes žinome, kad yra daugiau nei 1 000 genetinių signalų, turinčių įtakos mūsų kraujospūdžiui", - priduria jis. Tai suteikia mums daug naujų įžvalgų apie tai, kaip mūsų kūnai reguliuoja kraujospūdį, ir atskleidė keletą naujų galimybių ateityje kurti vaistus.
"Turėdami šią informaciją, galėtume apskaičiuoti asmens genetinį rizikos balą dėl aukšto kraujospūdžio vėlesniame gyvenime", - sako prof. Caulfieldas. „Laikydamiesi tiksliosios medicinos požiūrio, gydytojai galėtų skirti ankstyvą gyvenimo būdą tiems, kurie turi didelę genetinę riziką, pavyzdžiui, numesti svorio, sumažinti alkoholio vartojimą ir padidinti fizinį krūvį“.
Bendradarbiaujantis tyrėjas prof.Londono imperatoriškojo koledžo atstovas Paulas Elliottas atkartoja tuos pačius jausmus ir teigia: „Tokių genetinių signalų nustatymas vis labiau padės mums suskirstyti pacientus į grupes pagal jų ligos riziką“.
„Nustatydami tuos pacientus, kuriems kyla didžiausia rizika, mes galime padėti jiems pakeisti gyvenimo būdo veiksnius, dėl kurių jie labiau linkę susirgti liga, taip pat suteikti galimybę gydytojams anksčiau suteikti jiems tikslingą gydymą, sumažinant ligų naštą. sveikatos priežiūros paslaugas ir gerinti žmonių gyvenimo kokybę “.
Profesorius Jeremy Pearsonas - asocijuotas medicinos direktorius Britanijos širdies fonde, ne pelno organizacijoje, kuri bendrai finansavo tyrimus, taip pat skambėjo.
Pasak jo, „Žinojimas, kurie genai sukelia aukštą kraujospūdį, gali padėti mums pastebėti rizikuojančius žmones dar nepadarius žalos.
„Tie, kuriems gresia pavojus, gali būti gydomi vaistais arba pakeitus gyvenimo būdą - kasmet užkertant kelią tūkstančiams širdies priepuolių ir insultų.“
Prof. Jeremy Pearson
