Kaip odos vėžys tampa invazinis
Tyrimas su pelių modeliais ir žmogaus audiniais atskleidė, kaip agresyvios odos vėžio formos sugeba pasirinkti imuninę sistemą, kad taptų invazine. Tai žinant, galima geriau ir efektyviau gydyti.
Nauji tyrimai, kurių išvados dabar pateikiamos žurnale Langelis, rado mechanizmą, leidžiantį agresyvioms odos vėžio formoms tapti invazinėmis ir greitai išplisti.
Tyrimą, kurį finansavo ne pelno siekianti organizacija „Cancer Research UK“, atliko komanda iš Londono King’s College ir Londono Karalienės Marijos universiteto (QMUL).
Savo eksperimente jie išanalizavo odos vėžio, arba melanomos, ląstelių makiažą, ieškodami veiksnių, kurie naudingi jiems.
Jie nustatė, kad tokios vėžinės ląstelės išskiria tam tikras molekules, kurios sąveikauja su imunine sistema, siunčiant signalus, kurie palankiai vertina navikų augimą ir plitimą.
Ateityje mokslininkai tikisi, kad jų naujas atradimas leis mokslininkams parengti geresnes agresyvios melanomos prevencijos ir atkryčio prevencijos strategijas.
Sudėtingas signalizavimo mechanizmas
Tyrėjų grupė nagrinėjo melanomos naviko mėginius, surinktus iš žmonių, ir šios formos vėžio pelių modelius.
Tyrimas atskleidė, kad odos vėžio agresyvumą daugiausia lemia baltymų miozino II buvimas dideliais kiekiais vėžio ląstelėse.
Miozinas II prisideda prie ląstelių judrumo, tai reiškia, kad jis padeda ląstelėms judėti; taigi didelis šio baltymo kiekis leidžia vėžinėms ląstelėms tapti mobilesnėms ir greičiau išplisti po kūną.
Tačiau mokslininkai taip pat nustatė, kad miozinas II stimuliuoja medžiagų, kurios siunčia signalus į imuninę sistemą, sekreciją, „liepia“ apeiti vėžines ląsteles.
Tiksliau sakant, šios medžiagos „kalba“ su makrofagais. Tai yra specializuotos imuninės ląstelės, kurios paprastai vartoja ir pašalina svetimkūnius, netinkamai veikiančias ląsteles ir ląstelių šiukšles.
Kai šie makrofagai gauna melanomos ląstelių signalus - dėl miozino II veikimo - tai „užprogramuoja“ juos vengti vėžinių navikų atakos, leidžiant jiems laisvai augti ir plisti.
Taikymas į cheminius kaltininkus
Kitas miozino II dėka išskiriamų medžiagų poveikis yra kraujagyslių punkcija, kad vėžio ląstelės galėtų patekti į kraują ir nukeliauti į tolimas kūno vietas.
„Šis tyrimas, - paaiškina pagrindinis autorius prof. Vicky Sanz-Moreno iš QMUL, - pabrėžia, kaip vėžinės ląstelės sąveikauja ir daro įtaką aplinkinei aplinkai augti ir plisti“.
„Kuriant gydymo metodus, nukreiptus į imuninę sistemą keičiančias chemines medžiagas, - priduria ji, - tai galėtų padėti užkirsti kelią ligos plitimui“.
Tolesnė analizė parodė komandai, kad svarbiausia cheminė medžiaga, išsiskirianti per mioziną II, yra interleukinas 1A, signalinis baltymas, padėjęs padidinti vėžinių ląstelių invazyvumą.
Kai mokslininkai nusprendė nukreipti mioziną II ir blokuoti jo aktyvumą, vėžio ląstelės išskyrė mažiau interleukino 1A - tiek pelių modeliuose, tiek žmogaus melanomos mėginiuose.
„Naudodami terapinius vaistus, kurie blokuoja miozino II aktyvumą arba interleukino 1A išsiskyrimą, galime padaryti naviką mažiau invazinį ir sulėtinti jo augimą, palengvindami jo gydymą“.
Prof. Vicky Sanz-Moreno
Ieškodamas „gydymo derinių“
Tyrėjai paaiškina, kad kai kurie vaistai, skirti nukreipti į miozino II aktyvumą, jau egzistuoja, tačiau šiuo metu žmonės juos vartoja daugiausia kitų ligų gydymui. Tai apima glaukomą, akių ligą, kuri linkusi atsirasti vėliau gyvenime ir gali prarasti regėjimą.
Prof. Sanzas-Moreno ir jo kolegos dabar planuoja išbandyti miozino II blokatorius kartu su dabartiniais vėžio gydymo būdais, kad išsiaiškintų, ar jie abu yra suderinami.
Taip pat matoma galimybė naudoti interleukino 1A inhibitorius, siekiant sumažinti vėžio ląstelių invaziškumą; šiuo metu yra klinikinių tyrimų, kuriais tokie vaistai išbandomi storosios žarnos vėžiui gydyti.
"Mes džiaugiamės galėdami sužinoti, ar inhibitoriai gali būti naudojami kartu su kitomis tikslinėmis terapijomis", - sako prof. Sanzas-Moreno.
„Nustatydama veiksmingus gydymo derinius, - priduria ji, - tikimės, kad ateityje miozino II ir interleukino 1A inhibitoriai galėtų būti naudojami pacientų rezultatams pagerinti ir melanomos pasikartojimo rizikai sumažinti“.
JK Mančesterio vėžio tyrimų direktorius prof. Richardas Maraisas neprisidėjo prie tyrimo, tačiau pažymi, kad naujos išvados gali padėti sukurti geresnius metodus, kaip sustabdyti melanomos grįžimą po tradicinės vėžio terapijos.
„Pašalinus melanomą, visada yra tikimybė, kad kai kurios ląstelės gali likti“, - aiškina prof. Maraisas ir priduria: „Tai, ką rodo šis tyrimas, yra tai, kad mes galime sukurti gydymo būdus, kurie sustabdytų likusių ląstelių plitimą po operacijos, padėdami pacientams. kad išgyventų ilgiau “.
