FDA įspėja apie „stebuklingo“ gydymo „gyvybei pavojingą“ šalutinį poveikį
Maisto ir vaistų administracija iš naujo įspėjo vartotojus apie didelius baliklių pagrindu pagaminto produkto, kuris yra parduodamas kaip vaistas, pavojus.
Maisto ir vaistų administracijos (FDA) naujienų apžvalga susijusi su produktu, pavadintu „Miracle Mineral Solution“ (MMS), kuris yra plačiai prieinamas internete.
Produktas pateikiamas keliais pavadinimais, įskaitant pagrindinį mineralinį tirpalą, „Miracle“ mineralinį priedą, chloro dioksido protokolą ir vandens valymo tirpalą.
Nors FDA nepatvirtino produkto, pardavėjai jį įvairiai reklamuoja kaip antimikrobinį, antivirusinį ir antibakterinį.
Rengėjai reklamuoja MMS kaip veiksmingą gydymą įvairiomis ligomis, įskaitant vėžį, ŽIV, autizmą, spuogus, maliariją, gripą, Laimo ligą ir hepatitą, nepaisant jokių medicininių tyrimų įrodymų.
Produktas gaunamas kaip skystis, kuriame yra 28% natrio chlorito, kurį gamintojai atskiedė mineraliniame vandenyje. Klientai raginami sumaišyti tirpalą su citrinos rūgštimi, kurios yra, pavyzdžiui, citrinų arba žaliųjų citrinų sultyse.
Chloro dioksidas - pramoninis baliklis
Sumaišius prieskonį su citrinos rūgštimi, jis virsta chloro dioksidu, kurį FDA apibūdina kaip „galingą balinimo agentą“. Tiesą sakant, popieriaus fabrikai balindami popierių dažnai naudoja chloro dioksidą, o vandens kompanijos šią cheminę medžiagą naudoja geriamajam vandeniui valyti.
Jungtinių Valstijų aplinkos apsaugos agentūra (EPA) nustatė didžiausią leistiną 0,8 miligramo (mg) litrui lygį, tačiau tik viename MMS laše gali būti 3–8 mg.
„[Nuryti] šiuos produktus yra tas pats, kas gerti baliklius. Vartotojai neturėtų naudoti šių produktų, o tėvai dėl kokių nors priežasčių neturėtų jų duoti savo vaikams “.
FDA einantis komisaro pareigas dr. Nedas Sharplessas
Asmenys, kurie pasinaudojo MMS, pateikė ataskaitas FDA. Tolesniame galimų šalutinių poveikių sąraše yra stiprus vėmimas ir viduriavimas, gyvybei pavojinga hipotenzija (žemas kraujospūdis) ir kepenų nepakankamumas.
Nerimą kelia tai, kad kai kurios MMS etiketės teigia, kad vėmimas ir viduriavimas yra teigiami ženklai, rodantys, kad mišinys padeda gydyti žmonių negalavimus.
„FDA toliau stebės tuos, kurie parduoda šį pavojingą produktą, ir imsis atitinkamų vykdymo užtikrinimo veiksmų prieš tuos, kurie bando išvengti FDA taisyklių ir parduoda nepatvirtintus ir potencialiai pavojingus produktus Amerikos visuomenei“, - tęsia dr. Sharpless.
„Mūsų pagrindinis prioritetas yra apsaugoti visuomenę nuo produktų, keliančių pavojų jų sveikatai, ir mes atsiųsime tvirtą ir aiškią žinią, kad šie produktai gali padaryti didelę žalą.“
Ankstesni įspėjimai apie MMS
MMS nėra naujas produktas ir yra rinkoje daugiau nei dešimtmetį. Scientologas Jimas Humble'as „atrado“ medžiagą ir propagavo ją kaip vaistą nuo autizmo ir kitų ligų.
FDA jau anksčiau paskelbė pranešimus spaudai apie cheminę medžiagą. Viename 2010 m. Leidime įspėjama, kad „vartotojai, turintys MMS, turėtų nedelsdami nustoti jį naudoti ir išmesti“.
Toliau, 2015 m. Jungtinės Karalystės Maisto standartų agentūros (FSA) pranešime spaudai įspėjama, kad „jei tirpalas skiedžiamas mažiau nei nurodyta, jis gali pakenkti žarnynui ir raudoniesiems kraujo kūneliams, gali sukelti kvėpavimo nepakankamumą “. FSA taip pat pataria žmonėms, naudojantiems šiuos produktus, juos „išmesti“.
Naujausiame pranešime spaudai FDA teigia, kad visi, kurie „patyrė neigiamą poveikį sveikatai po šio produkto nurijimo, turėtų nedelsdami kreiptis į gydytoją“. Valdžia taip pat prašo asmenų pranešti apie nepageidaujamus įvykius per FDA „MedWatch“ saugos informacijos programą.
