Ką reikia žinoti apie dvigubą varpą
Diphallija yra reta genetinė būklė, atsirandanti, kai gimsta kūdikio patinas, dubliuojantis varpą.
Yra įvairių rūšių difhallijos, pradedant daliniu ir baigiant varpos dubliavimu. Turėti dvi visiškai išsivysčiusias varpas arba tikrąją difhalliją yra labai retai.
Nuo pirmojo diphallijos aprašymo 1609 m. Mokslininkai pranešė tik apie 100 papildomų atvejų visame pasaulyje. Jis gali pasireikšti 1 iš 5–6 milijonų gyvų gimimų.
Šiame straipsnyje atidžiau apžvelgiama difipija, įskaitant jos simptomus, priežastis, poveikį vyro gyvenimui ir gydymo galimybes.
Kas yra diphallija?
.jpg)
Kiekvienas diphallijos atvejis yra unikalus, o pasikartojimų skaičius skiriasi. Dauguma šią būklę turinčių vyrų turės dvi maždaug vienodo dydžio varpas, išsidėsčiusias šalia.
Kai kurie vyrai turės didesnę varpą, esančią virš antrosios, mažesnę varpą. Kitiems dubliavimasis paveiks tik varpos galvą.
Ankstesnėje klasifikacijoje aprašyti trys diphallijų tipai:
- tik varpos galiuko arba galvutės dubens
- bifidinis falas, kuriame kiekvienoje varpoje yra tik vienas minkštųjų audinių stulpelis (corpus cavernosum), o ne du, kaip paprastai būna tikrosios difalonijos atveju
- visiška diphallija, kurioje yra visiškai varpos dubliavimas
Tačiau dabartinė klasifikacija teigia, kad yra tik dviejų tipų difhallijos: tikroji dififija ir bifidinė fala.
Diphallija dažniausiai pasireiškia kartu su kitais gimimo pažeidimais. Tai gali būti:
- plyšęs kapšelis
- hipospadijos, kur anga į šlaplę yra varpos apačioje, o ne antgalis
- šlaplės dubliavimasis abiejuose varpuose
- nė vienoje varpoje nėra šlaplės
- nenormalūs širdies raumenys
- dvi pūslės
- trūkstama išangė
- netipiniai raumenys, pritvirtinti prie kaulų
- netaisyklinga kapšelio padėtis
- pažeidimai, darantys įtaką visuomenės kaului
- neformuoti, pasukti ar papildomi inkstai
- inkstų ir kolorektalinės sistemos komplikacijos
Vyrams, sergantiems difhallija, yra didesnė spina bifida rizika. Jie taip pat labiau linkę būti sterilūs.
Kaip tai vyksta?
Diphallija yra genetinė būklė, atsirandanti vystantis vaisiui.
Genetinis nelygumas, sukeliantis difaloniją, pasireiškia vystantis lytiniams organams.
Kai kurie tyrinėtojai teigia, kad narkotikų, infekcijų ar kitokios žalos poveikis nuo 23 iki 25 nėštumo dienos gali sukelti diphalliją, nes tai yra esminis vaisiaus vystymosi etapas.
Kaip diphallija veikia vyro gyvenimą?
Diphallija sergantys vyrai dažnai gali šlapintis per vieną ar abi varpas. Jie taip pat gali turėti erekciją ir ejakuliaciją viena ar abi varpos.
Atsižvelgiant į individualią situaciją, vyrai, turintys šią būklę, gali turėti normalų lytinį gyvenimą ir turėti vaikų.
Tačiau padidėja blogai veikiančių inkstų ir kolorektalinių sistemų rizika. Dėl šios priežasties kūdikiams, sergantiems difhallija, gali būti didesnė mirties rizika dėl infekcijų.
Tai sakant, taip gali nebūti, kai diphallija nėra susijusi su kitais pažeidimais.
Gydymas
Chirurgija yra vienintelė diphallijos gydymo galimybė. Tačiau gydymas ne visada būtinas.
Chirurgas dažniausiai atliks šią operaciją gimęs arba labai greitai po jo. Procedūra skirsis atsižvelgiant į tai, kiek yra dubliavimosi, ir nuo kitų gimimo pažeidimų.
Kadangi kiekvienas difhallijos atvejis yra unikalus, operacija jai gydyti gali būti sudėtinga ir sunki. Pagrindiniai rūpesčiai yra šie:
- įsitikindamas, kad patinas galės normaliai šlapintis ir turėti erekciją
- sumažinti galimą infekcijos riziką
- sumažinti struktūrinius pažeidimus
Operacijos laikas bus svarbus veiksnys dėl tikėtino vyro amžiaus. Kadangi gydytojai dažnai diagnozuoja difhalliją gimdami, laikui bėgant gali prireikti kelių operacijų.
Asmenims, sergantiems diphallija, dažnai būna kitų gimimo pažeidimų, tokių kaip hipospadijos, pasikartojančios šlaplės ir kriptorchidizmas (kai vienas ar abu sėklidės nenusileidžia). Tyrėjai praneša, kad daugeliu atvejų chirurgai gali ištaisyti fizinius pažeidimus, susijusius su diphallija.
Vienu atveju chirurgai gydė kai kuriuos kūdikio pažeidimus netrukus po gimimo, tačiau papildomą varpą jie pašalino tik tada, kai asmuo buvo mažas vaikas.
Diphallija sergantys vyrai ne visada pasirenka gydymą, kaip 54 metų vyro atveju, kurio gydytojas išvaržos tyrimo metu diagnozavo difhalliją. Chirurgai ištaisė išvaržą, tačiau pacientas nemanė, kad reikia pašalinti mažesnę varpą.
Santrauka
Diphallija yra retas genetinis apsigimimas, kai kūdikis vyras gimsta dubliuodamas varpą. Šis dubliavimasis gali apimti tik varpos galiuką arba sukelti dvi visiškai veikiančias varpos.
Kai vyrai gimsta su difalija, jie dažnai turi ir kitų gimimo pažeidimų.
Chirurgija yra vienintelis būdas gydyti diphalliją. Chirurgai gali išspręsti diphalliją ir papildomus gimimo pažeidimus keliais etapais.
Diphallija sergantys vyrai gali gyventi pilnavertį ir sveiką gyvenimą.
