Vėžys: šie 4 genai padeda numatyti rezultatą
Išsamūs naviko slopintuvo p53 vaidmens tyrimai leidžia geriau suprasti genetines mutacijas, kurios yra svarbios esant įvairioms vėžio formoms, taip pat nustatyti keturis genus, kurie gali padėti numatyti žmogaus požiūrį.
TP53 genas yra atsakingas už kodavimą, kurį mokslininkai vadina naviko baltymu p53 - auglio slopintuvu, kuris gali sustabdyti ląstelių dalijimąsi ir dauginimąsi per greitai.
Tyrėjai dubliavo TP53 „genomo saugotojas“ dėl savo svarbaus vaidmens užkertant kelią navikams ir kontroliuojant ląstelių dalijimąsi.
Žmogaus vėžys dažnai pasireiškia TP53 geną, todėl vienas iš kritinių gynybinių nuo vėžio mechanizmų sugenda.
Pirmieji tyrimai, kurie nustatė TP53 žmogaus vėžio mutacijos atsirado devintajame dešimtmetyje, ir nuo to laiko mokslininkai skyrė daug laiko ir išteklių, kad išsiaiškintų jos vaidmenį sergant vėžiu.
Didžiausiame tokio pobūdžio tyrime naudojami daugiau nei 10 000 vėžiu sergančių pacientų navikų mėginiai ir nagrinėjami 32 skirtingi vėžio tipai, siekiant geriau suprasti TP53.
Daktaras Larry Donehoweris, molekulinės virologijos ir mikrobiologijos profesorius iš Bayloro medicinos koledžo Hiustone, Teksase, vadovavo naujam tyrimui, kuris pasirodė žurnale. Langelių ataskaitos.
„Telltale 4“ genai gali padėti numatyti perspektyvas
Dr. Donehoweris ir komanda naudojo penkias skirtingas duomenų platformas, kad išgautų 10 225 mėginius iš 32 vėžio rūšių. Naudodamiesi vėžio genomo atlasu (TCGA), mokslininkai galėjo išsamiai įvertinti p53 kelio vaidmenį šiuose 32 vėžiuose.
Tada dr. Donehoweris ir kolegos palygino TCGA duomenis su kita 80 000 genetinių mutacijų duomenų baze, kurią per 30 metų surinko dr. Thierry Soussi - molekulinės biologijos profesorius Sorbonos universitete Paryžiuje (Prancūzija).
Tyrėjai nustatė TP53 blogesnės perspektyvos žmonėms mutacijos pasireiškė dažniau. Be to, analizė parodė, kad „Daugiau nei 91% vėžio serga TP53 mutacijos rodo abiejų funkcinių TP53 aleliai “arba genų variantai.
Dr. Donehoweris paaiškina: „Kai kuriuose vėžio genuose pamatysite prarastą ar mutavusį vieną iš dviejų genų kopijas“, tačiau „daugiau nei 91 proc. TP53 genai, ne tik vienas “.
Antrasis alelio praradimas, rašykite autoriai, įvyko dėl „mutacijos, chromosomų ištrynimo ar neutralaus kopijavimo heterozigotiškumo praradimo“, tai yra genų dubliavimo. Pagrindinis tyrėjas taip pat pažymi, kad šis paskutinis procesas įvyko daug dažniau, nei jie anksčiau tikėjo.
Svarbu tai, kad tyrimai taip pat nustatė keturis genus, kurie mutantuose rodė per didelę ekspresiją TP53 navikai. Pasak mokslininkų, šie keturi genai gali „pasakyti“, ar vėžiu sergančio paciento perspektyvos yra geros, ar ne.
„Jei turite didelę tų keturių genų išraišką, turite pacientą, kurio prognozė yra blogesnė […] Ir priešingai, jei tas pacientas turi labai žemą tų genų išraišką, jis tikriausiai išgyvena ilgiau ir turi geros prognozės “.
Daktaras Laris Donehoweris
„Tai suteiks jums geresnį vaizdą, kaip jam seksis, nei tik žinojimas, ar jis yra mutantas TP53 ar ne “, - tęsia daktaras Donehoweris.
Galiausiai, tyrimas buvo labai susijęs TP53 mutacijos su genomo nestabilumu, tai atitinka išvadą TP53„Būdingas„ genomo sergėtojo “vaidmuo.
Daktaras Donehoweris komentuoja naujojo tyrimo unikalumą sakydamas: „Dauguma tyrimų apie TP53 sutelkti dėmesį į vieną vėžio tipą “.
"Pažvelgus į 32 skirtingus vėžio tipus, pamatysite, kad tam tikri modeliai išlieka nepriklausomai nuo vėžio tipo."
Tyrimo bendraautorius ir Vėžio genomikos direktorius Bayloro medicinos koledže dr. Davidas Wheeleris taip pat komentuoja išvadų svarbą.
Jis sako: „Nuo tada TP53 yra vienas svarbiausių vartų sargų vėžio prevencijoje, kuo geriau suprasime šį geną, tuo geriau sugebėsime suprasti pagrindinę vėžio biologiją. Tai padės geriau gydyti “.
