Kevzara (sarilumabas)

Kas yra Kevzara?

Kevzara yra firminis receptinis vaistas. Jis vartojamas vidutinio sunkumo ir sunkiam reumatoidiniam artritui (RA) gydyti suaugusiesiems, išbandžiusiems vieną ar daugiau ligą modifikuojančių antireumatinių vaistų (DMARD). DMARD jiems neturėjo įtakos, arba jie turėjo reaguoti į vaistus.

RA yra būklė, kai jūsų imuninė sistema (jūsų kūno apsauga nuo infekcijos) klaidingai atakuoja jūsų sąnarius.

Kevzara sudėtyje yra vaisto sarilumabo, kuris priklauso vaistų, vadinamų monokloniniais antikūnais, klasei. (Vaistų klasė yra grupė vaistų, kurie veikia panašiai.)

„Kevzara“ galima įsigyti kaip užpildytą švirkštą ir užpildytą švirkštiklį. Vaistas yra švirkščiamas tiesiai po oda (po oda). Sveikatos priežiūros paslaugų teikėjas gali parodyti jums ar jūsų globėjui, kaip atlikti injekcijas namuose.

Efektyvumas

Klinikinio tyrimo metu žmonės, sergantys RA, vartojo 200 mg Kevzara kartu su kitu vaistu, vadinamu metotreksatu (Trexall) arba placebu (be aktyvaus vaisto) ir metotreksatu. Po 16 savaičių 57,4% žmonių, vartojusių Kevzara ir metotreksatą, pagerėjo jų fizinė funkcija (gebėjimas judėti). Palyginimui, 42,5% žmonių, vartojusių placebą ir metotreksatą, judėjimas pagerėjo.

FDA patvirtinimas

2017 m. Maisto ir vaistų administracija (FDA) patvirtino Kevzarą gydyti RA.

Kevzara generinis ar biologiškai panašus

„Kevzara“ galima įsigyti tik kaip firminius vaistus. Jame yra veikliojo vaisto sarilumabo.

„Kevzara“ šiuo metu nėra biologiškai panaši.

Biologiškai panašus yra vaistas, panašus į firminį vaistą. Kita vertus, generinis vaistas yra tiksli firminio vaisto kopija. Biosimilarai yra pagrįsti biologiniais vaistais, kurie gaminami iš gyvų šaltinių, tokių kaip baltymai ar DNR. Generiniai vaistai yra pagrįsti įprastais vaistais, kurie gaminami iš cheminių medžiagų. Biosimilarai ir generiniai vaistai taip pat paprastai kainuoja pigiau nei firminiai vaistai.

Kevzaros šalutinis poveikis

Kevzara gali sukelti lengvą ar sunkų šalutinį poveikį. Šiuose sąrašuose yra keletas pagrindinių šalutinių reiškinių, kurie gali pasireikšti vartojant Kevzara. Šiuose sąrašuose nėra visų galimų šalutinių poveikių.

Norėdami gauti daugiau informacijos apie galimą Kevzara šalutinį poveikį, pasitarkite su savo gydytoju arba vaistininku. Jie gali suteikti jums patarimų, kaip kovoti su bet kokiu galimu varginančiu šalutiniu poveikiu.

Pastaba: Maisto ir vaistų administracija (FDA) stebi patvirtintų vaistų šalutinį poveikį. Jei norite pranešti FDA apie šalutinį poveikį, kurį patyrėte su Kevzara, galite tai padaryti naudodamiesi „MedWatch“.

Dažnesnis šalutinis poveikis

Dažnesnis Kevzara šalutinis poveikis gali būti:

  • paraudimas, bėrimas ar niežėjimas injekcijos vietoje
  • viršutinių kvėpavimo takų infekcijos, tokios kaip peršalimas
  • šlapimo takų infekcijos
  • padidėjęs cholesterolio arba trigliceridų (tam tikros rūšies riebalų) kiekis

Daugelis šių šalutinių reiškinių gali išnykti per kelias dienas ar porą savaičių. Jei jie sunkesni arba neišnyksta, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Rimtas šalutinis poveikis

Rimtas Kevzaros šalutinis poveikis nėra dažnas, tačiau jis gali pasireikšti. Nedelsdami paskambinkite savo gydytojui, jei turite rimtų šalutinių poveikių. Kreipkitės į 911, jei jūsų simptomai jaučia pavojų gyvybei arba jei manote, kad turite skubią medicinos pagalbą.

Rimtas šalutinis poveikis ir jų simptomai gali būti šie:

  • Kraujo sutrikimai, tokie kaip neutropenija (sumažėjęs baltųjų kraujo kūnelių kiekis) arba trombocitopenija (sumažėjęs trombocitų, kraujo krešulių tipo, padedančio krešėti kraujui, kiekis). Simptomai gali būti:
    • karščiavimas
    • viduriavimas
    • kosulys
    • dusulys
    • pilvo skausmas
    • lengvai susidaro mėlynės
    • lengvai kraujuoja
  • Kepenų fermentų (tam tikrų baltymų) kiekio padidėjimas. Simptomai gali būti:
    • geltonas atspalvis jūsų odai ar akių baltymams
    • pilvo skausmas
    • pykinimas
    • vėmimas
    • tamsus šlapimas
    • jaučiuosi pavargęs
  • Virškinimo trakto perforacijos (žarnų ar skrandžio gleivinės ašaros). Simptomai gali būti:
    • karščiavimas
    • stiprus pilvo skausmas
    • šaltkrėtis
    • pykinimas
    • vėmimas
  • Tam tikros vėžio rūšys, tokios kaip odos vėžys ar limfoma. Simptomai gali būti:
    • jaučiuosi pavargęs
    • karščiavimas
    • nepaaiškinamas svorio kritimas
    • patinę limfmazgiai (kaklo ar pažastų patinimas ar gumbai)

Kiti sunkūs šalutiniai poveikiai, išsamiau paaiškinti toliau „Išsami informacija apie šalutinį poveikį“, yra šie:

  • alerginės reakcijos
  • sunkios infekcijos * tokios kaip tuberkuliozė (TB)

* Kevzara turi įspėjimas dėžutėje dėl rimtų infekcijų rizikos. Tai rimčiausias Maisto ir vaistų administracijos (FDA) įspėjimas. Norėdami gauti daugiau informacijos, žr. „FDA įspėjimas: rimtų infekcijų rizika“ šio straipsnio pradžioje.

Šalutinis poveikis

Jums gali kilti klausimas, kaip dažnai tam tikras šalutinis poveikis pasireiškia vartojant šį vaistą, ar tam tikras šalutinis poveikis yra susijęs. Štai keletas detalių apie kelis šalutinius poveikius, kuriuos šis vaistas gali sukelti arba nesukelti.

Alerginė reakcija

Kaip ir daugumai kitų vaistų, kai kuriems žmonėms pavartojus Kevzara gali pasireikšti alerginė reakcija. Lengvos alerginės reakcijos simptomai gali būti:

  • odos bėrimas
  • niežulys
  • paraudimas (odos šiluma ir paraudimas)

Sunkesnė alerginė reakcija yra reta, bet įmanoma. Sunkios alerginės reakcijos simptomai gali būti:

  • patinimas po oda, paprastai vokuose, lūpose, rankose ar kojose
  • liežuvio, burnos ar gerklės patinimas
  • kvėpavimo sutrikimai

Nedelsdami paskambinkite savo gydytojui, jei turite sunkią alerginę reakciją į Kevzarą. Kreipkitės į 911, jei jūsų simptomai jaučia pavojų gyvybei arba jei manote, kad turite skubią medicinos pagalbą.

Klinikinių tyrimų metu buvo keletas pranešimų apie alergines reakcijas. Maždaug 0,3% Kevzara vartojusių žmonių nutraukė gydymą dėl alerginių reakcijų. Niekas iš placebo (jokio gydymo) tyrimo nenutraukė gydymo dėl alerginės reakcijos.

Bėrimas

Po Kevzara injekcijos injekcijos vietoje gali atsirasti bėrimas. Klinikinių tyrimų metu maždaug 4% žmonių, vartojusių 200 mg Kevzara kartu su ligą modifikuojančiu antireumatiniu vaistu (DMARD), injekcijos vietoje buvo paraudimas. Palyginimui, apie 0,9% žmonių, kurie vartojo placebą (be aktyvaus vaisto) su DMARD, paraudo.

Jei atsiranda bėrimas, kuris jus vargina, pasitarkite su savo gydytoju apie jo gydymo būdus. Kartais bėrimas gali būti alerginės reakcijos požymis. Jei jūsų bėrimas pablogėja arba jei turite kitų bėrimo simptomų, pavyzdžiui, kvėpavimo sutrikimų, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

Injekcijos vietos reakcijos

Gali įvykti reakcija Kevzara injekcijos vietoje. Reakcija gali būti paraudimas ar niežėjimas. Klinikinių tyrimų metu maždaug 7% žmonių, vartojusių 200 mg Kevzara, injekcijos vietoje atsirado reakcija. Palyginimui, tik 1% žmonių, kurie vartojo placebą, injekcijos vietoje buvo reakcija.

Dauguma reakcijų buvo lengvos. Klinikinių tyrimų metu Kevzara vartojimą nutraukė tik 0,2% žmonių dėl reakcijų injekcijos vietoje. Nežinoma, ar kas nors iš placebo (be gydymo) grupės nustojo vartoti vaistus dėl reakcijos injekcijos vietoje.

Jei Jums pasireiškia varginanti injekcijos vieta, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku. Jie gali pasiūlyti būdų, kaip palengvinti jūsų simptomus.

Kraujo sutrikimai

Vartojant Kevzara gali pasireikšti tam tikri kraujo sutrikimai.

Neutropenija

Vienas iš šių sutrikimų yra neutropenija, tai yra neutrofilų lygio sumažėjimas. Neutrofilai yra baltųjų kraujo kūnelių rūšis, padedanti kovoti su infekcijomis. Kai yra mažas neutrofilų kiekis, gali būti didesnė infekcijų rizika.

Klinikinių tyrimų metu 6% žmonių, vartojusių 200 mg Kevzara, neutrofilų kiekis sumažėjo mažiau nei 1 000 / mm3. Palyginimui, niekam, vartojusiam placebą, neutrofilų kiekis sumažėjo mažiau nei 1 000 / mm3. Tačiau sumažėjęs neutrofilų kiekis žmonėms, vartojusiems Kevzara, nebuvo susijęs su padidėjusia infekcijų rizika.

Prieš pradėdamas vartoti Kevzara, gydytojas atliks keletą kraujo tyrimų, kad patikrintų neutrofilų kiekį. Jie vėl patikrins jūsų kraują praėjus 4–8 savaitėms po gydymo Kevzara pradžios ir po to kas 3 mėnesius. Atsižvelgdamas į jūsų koncentraciją, gydytojas gali pakeisti Kevzara dozę.

Trombocitopenija

Kitas kraujo sutrikimas, kuris gali atsirasti vartojant Kevzara, yra trombocitopenija, trombocitų kiekio sumažėjimas. Trombocitai yra kraujo kūneliai, padedantys krešėti kraujui ir sustabdyti kraujavimą.

Klinikinių žmonių, vartojusių 200 mg Kevzara, tyrimų metu 1% trombocitų buvo mažiau nei 100 000 / mm3. Palyginimui, niekam, vartojusiam placebą, trombocitų skaičius sumažėjo mažiau nei 100 000 / mm3. Tačiau sumažėjęs trombocitų skaičius žmonėms, vartojusiems Kevzara, nebuvo susijęs su padidėjusia kraujavimo rizika.

Prieš pradėdamas vartoti Kevzara, gydytojas ištirs trombocitų kiekį. Jie vėl patikrins jūsų lygį praėjus 4–8 savaitėms po to, kai pradėsite vartoti Kevzara, o po to - kas 3 mėnesius. Gydytojas gali pakeisti Kevzara dozę, atsižvelgdamas į trombocitų kiekį.

Sunkios infekcijos

Kevzara vartojusiems žmonėms pasireiškė sunkios infekcijos *. Tarp šių infekcijų buvo bakterijų, virusų ir grybelių sukeltos infekcijos. Dėl kai kurių infekcijų žmonėms reikėjo kreiptis į ligoninę arba jie mirė.

Klinikinių tyrimų metu dažniausios sunkių infekcijų rūšys buvo plaučius pažeidžianti pneumonija ir odos infekcija, vadinama celiulitu.

Tyrimų metu žmonių, vartojusių 200 mg Kevzara kartu su DMARD, sunkių infekcijų dažnis buvo 3,8 sunkios infekcijos per 100 pacientų metų. Tai reiškia, kad jei 100 žmonių Kevzara vartojo vieneriems metams, maždaug keturi iš jų susirgo rimta infekcija. Palyginimui, sunkių infekcijų dažnis žmonėms, kurie vartojo placebą su DMARD, buvo 2,5 sunkios infekcijos per 100 pacientų metų.

Rimtos infekcijos simptomai gali būti:

  • karščiavimas ar šaltkrėtis
  • skauda raumenis
  • svorio metimas
  • skausmingos ar šiltos odos opos
  • viduriavimas
  • dega šlapinantis
  • kvėpavimo sutrikimai
  • išspjaudamas kraują
  • jaučiuosi pavargęs

Jei turite kokių nors infekcijos požymių, tokių kaip karščiavimas ar kvėpavimo sutrikimai, labai svarbu nedelsiant paskambinti savo gydytojui. Gali būti, kad nustosite vartoti Kevzara, kol infekcija išnyks.

* Kevzara turi įspėjimas dėžutėje dėl rimtų infekcijų rizikos. Tai rimčiausias Maisto ir vaistų administracijos (FDA) įspėjimas. Norėdami gauti daugiau informacijos, žr. „FDA įspėjimas: rimtų infekcijų rizika“ šio straipsnio pradžioje.

Svorio padidėjimas (ne šalutinis poveikis)

Svorio padidėjimas nėra šalutinis poveikis, kuris buvo pastebėtas klinikinių Kevzaros tyrimų metu. Tačiau žmonėms, sergantiems reumatoidiniu artritu (RA), gali kilti daugiau problemų išlaikant pastovų svorį. RA gali apsunkinti judėjimą ir mankštą. RA taip pat gali labiau pavargti, kad nesinorėtų mankštintis.

Jei vartojate prednizoną (Deltasone) RA, šis vaistas taip pat gali sukelti svorio padidėjimą. Prednizonas gali padidinti jūsų apetitą, todėl norite valgyti daugiau maisto.

Jei priauga svorio, pasitarkite su gydytoju, kas jį gali sukelti ir kaip jo išvengti.

Kevzara dozė

Gydytojo paskirta Kevzara dozė priklausys nuo kelių veiksnių. Jie apima:

  • ar turite Kevzaros šalutinį poveikį
  • kitų jūsų galimų sveikatos sutrikimų

Paprastai gydytojas pradės vartoti mažą dozę. Tada jie tam tikrą laiką koreguos, kad pasiektų jums tinkamiausią sumą. Galiausiai gydytojas paskirs mažiausią dozę, kuri užtikrins norimą efektą.

Šioje informacijoje aprašomos paprastai vartojamos ar rekomenduojamos dozės. Tačiau būtinai vartokite dozę, kurią jums paskiria gydytojas. Gydytojas nustatys geriausią dozę, atitinkančią jūsų poreikius.

Narkotikų formos ir stiprybės

Kevzara švirkščiamas tiesiai po oda (po oda). Sveikatos priežiūros paslaugų teikėjas suteiks jums pirmąją dozę. Po to jie gali parodyti jums ar jūsų globėjui, kaip atlikti injekcijas namuose.

„Kevzara“ galima įsigyti kaip užpildytą švirkštą ir užpildytą švirkštiklį. Jums gali būti lengviau naudoti vieną formą, palyginti su kita, todėl paklauskite gydytojo, kuri forma jums labiausiai tinka. Švirkštas ir švirkštiklis yra dviejų stiprumų: 150 mg / 1,14 ml arba 200 mg / 1,14 ml.

Kevzara gali būti vartojamas vienas arba kartu su ligą modifikuojančiu antireumatiniu vaistu (DMARD), tokiu kaip metotreksatas.

Reumatoidinio artrito dozės

Rekomenduojama Kevzara dozė reumatoidiniam artritui (RA) yra viena 200 mg injekcija kas 2 savaites.

Kai kuriais atvejais jūsų gydytojas gali pakeisti dozę, pavyzdžiui, jei:

  • turite neutropeniją, kuri yra sumažėjęs baltųjų kraujo kūnelių kiekis
  • turite trombocitopeniją - būklę, kai sumažėja trombocitų (kraujo ląstelių rūšis, padedanti krešėti kraujui) koncentracija;
  • padidėjęs kepenų fermentų (tam tikrų baltymų) kiekis
  • išsivystyti infekcija *, kol vartojate Kevzara

* Kevzara turi įspėjimas dėžutėje dėl rimtų infekcijų rizikos. Tai rimčiausias Maisto ir vaistų administracijos (FDA) įspėjimas. Norėdami gauti daugiau informacijos, žr. „FDA įspėjimas: rimtų infekcijų rizika“ šio straipsnio pradžioje.

Ką daryti, jei praleidžiu dozę?

Jei praleidote Kevzara dozę, išgerkite ją, kai tik prisiminsite, jei dar ne laikas vartoti kitą dozę. Jei praleidote dozę, kreipkitės į gydytoją, kada turėsite atlikti kitą injekciją.

Kad įsitikintumėte, jog nepraleidžiate dozės, pabandykite telefone nustatyti priminimą. Jūs taip pat galite įtraukti savo injekcijos grafiką į kalendorių.

Ar man reikės vartoti šį vaistą ilgą laiką?

Kevzara yra skirtas vartoti kaip ilgalaikis RA gydymas. Jei jūs ir jūsų gydytojas nustatysite, kad Kevzara jums yra saugus ir veiksmingas, greičiausiai tai vartosite ilgai.

Kevzaros alternatyvos

Yra ir kitų vaistų, kuriais galima gydyti reumatoidinį artritą (RA). Kai kurie gali būti jums tinkamesni nei kiti. Jei jus domina rasti alternatyvą Kevzarai, pasitarkite su savo gydytoju. Jie gali papasakoti apie kitus vaistus, kurie jums gali būti naudingi.

Pastaba: Kai kurie čia išvardyti vaistai yra naudojami be etiketės šioms specifinėms būklėms gydyti. Nenurodytas vartojimas yra tada, kai vaistas, patvirtintas vienai būklei gydyti, vartojamas kitai būklei gydyti.

Reumatoidinio artrito alternatyvos

Kitų vaistų, kurie gali būti naudojami RA gydymui, pavyzdžiai:

  • hidroksichlorochinas (plaquenilas)
  • leflunomidas (Arava)
  • metotreksatas (Trexall)
  • sulfasalazinas (azulfidinas)
  • azatioprinas (Imuranas)
  • adalimumabas (Humira)
  • tocilizumabas (Actemra)
  • etanerceptas („Enbrel“)
  • infliksimabas (Remicade)
  • certolizumabas (Cimzia)
  • abataceptas (Orensija)
  • anakinra (Kineret)
  • golimumabas (Simponi)
  • rituksimabas (rituksanas)
  • tofacitinibas (Xeljanz)

Kevzara prieš Actemra

Jums gali kilti klausimas, kaip Kevzara lyginamas su kitais vaistais, kurie yra skirti panašiems tikslams. Čia mes pažvelgsime į tai, kuo Kevzara ir Actemra yra panašūs ir skirtingi.

Kevzara sudėtyje yra vaisto sarilumabo. Actemra sudėtyje yra vaisto tocilizumabo.

Naudoja

Maisto ir vaistų administracija (FDA) patvirtino Kevzara vartoti suaugusiesiems, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu reumatoidiniu artritu (RA). Kevzara turėtų būti vartojamas tik tada, kai asmuo išmėgino bent vieną ligą modifikuojantį antireumatinį vaistą (DMARD). DMARD jiems neturėjo įtakos, arba jie turėjo reaguoti į vaistus.

Actemra taip pat yra FDA patvirtinta vartoti suaugusiesiems, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkia RA. Kaip ir Kevzara, Actemra yra patvirtinta naudoti žmonėms, kurie jau išbandė bent vieną DMARD. DMARD jiems neturėjo įtakos, arba jie turėjo reaguoti į vaistus.

Be to, Actemra yra patvirtinta gydyti šias sąlygas:

  • milžiniškas ląstelių arteritas suaugusiesiems
  • chimerinio antigeno receptoriaus (CAR) T ląstelių sukeltas sunkus (arba gyvybei pavojingas) citokinų išsiskyrimo sindromas suaugusiesiems ir 2 metų ir vyresniems vaikams
  • poliartikuliarinis juvenilinis idiopatinis artritas 2 metų ir vyresniems vaikams
  • sisteminis jaunatvinis idiopatinis artritas 2 metų ir vyresniems vaikams

Vaistų formos ir vartojimas

Štai keletas informacijos apie kiekvieno vaisto formas ir jų vartojimą.

Kevzara

Kevzara švirkščiamas po oda (po oda) kartą per 2 savaites. Sveikatos priežiūros paslaugų teikėjas gali parodyti jums ar jūsų globėjui, kaip atlikti injekcijas namuose.

„Kevzara“ galima įsigyti kaip užpildytą švirkštą ir užpildytą švirkštiklį. Švirkštas ir švirkštiklis yra dviejų stiprumų: 150 mg / 1,14 ml arba 200 mg / 1,14 ml.

Kevzara galima vartoti atskirai arba kartu su ligą modifikuojančiu antireumatiniu vaistu (DMARD), pavyzdžiui, metotreksatu.

Actemra

Actemra galima duoti dviem skirtingais būdais. Gydytojo kabinete ar klinikoje sveikatos priežiūros paslaugų teikėjas gali skirti vaistą į veną (IV). (IV infuzija yra injekcija į veną, atliekama per tam tikrą laiką.) Actemra infuzijos trunka apie 60 minučių ir leidžiamos kas 4 savaites.

Actemra taip pat galima švirkšti po oda. Šios injekcijos atliekamos kartą per savaitę arba kas antrą savaitę. Dozė priklauso nuo jūsų svorio ir to, kaip jūsų kūnas reaguoja į vaistus. Sveikatos priežiūros paslaugų teikėjas suteiks jums pirmąją dozę. Po to jie gali parodyti jums ar jūsų globėjui, kaip atlikti injekcijas namuose.

Actemra yra trijų formų:

  • buteliukas su tirpalu, skirtu kaip IV infuzija, kuris yra trijų stiprumų: 80 mg / 4 ml, 200 mg / 10 ml ir 400 mg / 20 ml
  • užpildytas vienkartinis švirkštas, kurio stiprumas yra vienas: 162 mg / 0,9 ml
  • užpildytas vienkartinis autoinjektorius, kurio stiprumas yra vienas: 162 mg / 0,9 ml

Kaip ir Kevzara, Actemra galima vartoti vieną arba kartu su DMARD vaistais, tokiais kaip metotreksatas.

Šalutinis poveikis ir rizika

„Kevzara“ ir „Actemra“ yra vaistų RA gydymui. Todėl abu vaistai gali sukelti labai panašų šalutinį poveikį. Žemiau pateikiami šių šalutinių poveikių pavyzdžiai.

Dažnesnis šalutinis poveikis

Šiuose sąrašuose pateikiami dažnesnių šalutinių reiškinių, kurie gali pasireikšti vartojant Kevzara, vartojant Actemra arba vartojant abu vaistus (vartojant atskirai), pavyzdžiai.

  • Gali atsirasti vartojant Kevzara:
    • šlapimo takų infekcijos
  • Gali atsirasti vartojant Actemra:
    • galvos skausmas
    • padidėjęs kraujospūdis
  • Gali atsirasti tiek su Kevzara, tiek su Actemra:
    • padidėjęs cholesterolio arba trigliceridų (tam tikros rūšies riebalų) kiekis
    • viršutinių kvėpavimo takų infekcijos, tokios kaip peršalimas
    • paraudimas, bėrimas ar niežėjimas injekcijos vietoje

Rimtas šalutinis poveikis

Šiuose sąrašuose yra rimtų šalutinių reiškinių, kurie gali pasireikšti vartojant Kevzara, vartojant Actemra arba vartojant abu vaistus (vartojant atskirai), pavyzdžių.

  • Gali atsirasti vartojant Kevzara:
    • nedaug unikalių rimtų šalutinių poveikių
  • Gali atsirasti vartojant Actemra:
    • nervų sutrikimai, tokie kaip išsėtinė sklerozė ar demielinizuojanti polineuropatija
    • sunkus kepenų pažeidimas
  • Gali atsirasti tiek su Kevzara, tiek su Actemra:
    • sunkios infekcijos * tokios kaip tuberkuliozė (TB)
    • virškinimo trakto perforacijos (žarnų ar skrandžio gleivinės ašaros)
    • padidėja kepenų fermentų (tam tikrų baltymų) kiekis
    • kraujo sutrikimai, tokie kaip neutropenija (sumažėjęs baltųjų kraujo kūnelių kiekis) arba trombocitopenija (sumažėjęs trombocitų, kraujo krešulių, padedančių krešėti kraujui, kiekis)
    • alerginės reakcijos
    • tam tikrų rūšių vėžys, pavyzdžiui, limfoma ar odos vėžys

* Kevzara ir Actemra turėk įspėjimas dėžutėje dėl rimtų infekcijų rizikos. Tai rimčiausias Maisto ir vaistų administracijos (FDA) įspėjimas. Norėdami gauti daugiau informacijos, žr. „FDA įspėjimas: rimtų infekcijų rizika“ šio straipsnio pradžioje.

Efektyvumas

Kevzara ir Actemra turi skirtingus FDA patvirtintus naudojimo būdus, tačiau jie abu naudojami vidutinio sunkumo ar sunkiai RA gydyti suaugusiems žmonėms, kurie jau yra išbandę bent vieną kitą DMARD.

Didesnėje tyrimų apžvalgoje buvo lyginami atskiri dviejų vaistų tyrimai. Mokslininkai atkreipė dėmesį į tai, kiek efektyvūs yra Kevzara ir Actemra. Palyginimas parodė, kad Actemra, vartojamas atskirai arba kartu su metotreksatu, labiau palengvina RA simptomus, palyginti su Kevzara.

Išlaidos

„Kevzara“ ir „Actemra“ yra firminiai vaistai. Šiuo metu nėra biologiškai panašių abiejų vaistų formų. Firminiai vaistai paprastai kainuoja daugiau nei biosimilarai.

Biologiškai panašus yra vaistas, panašus į firminį vaistą. Kita vertus, generinis vaistas yra tiksli firminio vaisto kopija. Biosimilarai yra pagrįsti biologiniais vaistais, kurie gaminami iš gyvų šaltinių, tokių kaip baltymai ar DNR. Generiniai vaistai yra pagrįsti įprastais vaistais, kurie gaminami iš cheminių medžiagų. Biosimilarai ir generiniai vaistai taip pat paprastai kainuoja pigiau nei firminiai vaistai.

Remiantis „WellRx.com“ skaičiavimais, „Kevzara“ paprastai kainuoja mažiau nei „Actemra“. Faktinė kaina, kurią mokėsite už bet kurį vaistą, priklauso nuo jūsų draudimo plano, vietovės ir vaistinės, kurią naudojate.

Kevzara prieš Humirą

Kaip ir „Actemra“ (viršuje), „Humira“ vartoja panašiai kaip ir „Kevzara“. Štai palyginimas, kuo Kevzara ir Humira skiriasi ir skiriasi.

Kevzara sudėtyje yra vaisto sarilumabo. Humira sudėtyje yra vaisto adalimumabo.

Naudoja

Maisto ir vaistų administracija (FDA) patvirtino Kevzara vartoti suaugusiesiems, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu reumatoidiniu artritu (RA). Kevzara turėtų būti vartojamas tik tada, kai asmuo išmėgino bent vieną ligą modifikuojantį antireumatinį vaistą (DMARD). DMARD jiems neturėjo įtakos, arba jie turėjo reaguoti į vaistus.

Humira yra FDA patvirtinta vartoti žmonėms, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkia RA. Humira taip pat yra patvirtintas gydyti šias sąlygas:

  • nepilnamečių idiopatinis artritas 2 metų ir vyresniems vaikams
  • psoriazinis artritas suaugusiems
  • ankilozuojantis spondilitas suaugusiesiems
  • Krono liga suaugusiesiems, taip pat 6 metų ir vyresniems vaikams
  • opinis kolitas suaugusiesiems
  • plokštelinė psoriazė suaugusiesiems
  • hidradenitis suppurativa suaugusiesiems, taip pat 12 metų ir vyresniems vaikams
  • uveitas suaugusiesiems, taip pat 2 metų ir vyresniems vaikams

Vaistų formos ir vartojimas

Štai keletas informacijos apie kiekvieno vaisto formas ir jų vartojimą.

Kevzara

Kevzara švirkščiamas po oda (po oda) kartą per 2 savaites. Sveikatos priežiūros paslaugų teikėjas gali parodyti jums ar jūsų globėjui, kaip atlikti injekcijas namuose.

„Kevzara“ galima įsigyti kaip užpildytą švirkštą ir užpildytą švirkštiklį. Švirkštas ir švirkštiklis yra dviejų stiprumų: 150 mg / 1,14 ml arba 200 mg / 1,14 ml.

Kevzara galima vartoti atskirai arba kartu su DMARD, pvz., Metotreksatu.

Humira

Humira taip pat švirkščiamas po oda. Norėdami gydyti RA, paprastai turėtumėte vieną injekciją kas 2 savaites. Kartais, atsižvelgiant į jūsų reakciją į vaistus, Humira gali būti skiriama kartą per savaitę.

Humira yra trijų formų:

  • vienkartinis užpildytas švirkštas, kurio stiprumas yra 10 mg, 20 mg, 40 mg ir 80 mg
  • vienkartinis užpildytas švirkštiklis, kurio stiprumas yra 40 mg ir 80 mg
  • vienkartinio naudojimo 40 mg buteliukas (kurį injekuoja tik sveikatos priežiūros paslaugų teikėjas)

Humira taip pat galima vartoti atskirai arba kartu su DMARD, pvz., Metotreksatu.

Šalutinis poveikis ir rizika

Kevzara ir Humira yra vaistų RA gydymui. Todėl abu vaistai gali sukelti labai panašų šalutinį poveikį. Žemiau pateikiami šių šalutinių poveikių pavyzdžiai.

Dažnesnis šalutinis poveikis

Šiuose sąrašuose pateikiami dažnesnių šalutinių reiškinių, kurie gali pasireikšti vartojant Kevzara, vartojant Humira ar abu vaistus (vartojant atskirai), pavyzdžiai.

  • Gali atsirasti vartojant Kevzara:
    • nedaug unikalių rimtų šalutinių poveikių
  • Gali atsirasti vartojant Humira:
    • pykinimas
    • galvos skausmas
  • Gali atsirasti ir su Kevzara, ir su Humira:
    • viršutinių kvėpavimo takų infekcijos, tokios kaip peršalimas
    • padidėjęs cholesterolio arba trigliceridų (tam tikros rūšies riebalų) kiekis
    • paraudimas, bėrimas ar niežėjimas injekcijos vietoje
    • šlapimo takų infekcijos

Rimtas šalutinis poveikis

Šiuose sąrašuose yra rimtų šalutinių reiškinių, kurie gali pasireikšti vartojant Kevzara, vartojant Humira ar abu vaistus (vartojant atskirai), pavyzdžių.

  • Gali atsirasti vartojant Kevzara:
    • virškinimo trakto perforacijos (žarnų ar skrandžio gleivinės ašaros)
  • Gali atsirasti vartojant Humira:
    • iš naujo suaktyvinti hepatito B virusą, o tai reiškia, kad jei anksčiau sirgote hepatitu B, virusas gali vėl suaktyvėti
    • su nervais susijusios ligos, tokios kaip išsėtinė sklerozė ar regos nervo uždegimas
    • anemija (sumažėjęs raudonųjų kraujo kūnelių skaičius)
    • stazinis širdies nepakankamumas
  • Gali atsirasti ir su Kevzara, ir su Humira:
    • sunkios infekcijos * tokios kaip tuberkuliozė (TB)
    • tam tikrų rūšių vėžys, pavyzdžiui, limfoma ar odos vėžys
    • alerginės reakcijos
    • kraujo sutrikimai, pvz., neutropenija (sumažėjęs baltųjų kraujo kūnelių kiekis) arba trombocitopenija (sumažėjęs trombocitų kiekis, kraujo krešulių rūšis, padedanti krešėti kraujui)
    • padidėja kepenų fermentų (tam tikrų baltymų) kiekis

* Kevzara ir Humira turėk įspėjimas dėžutėje dėl rimtų infekcijų rizikos. Tai rimčiausias Maisto ir vaistų administracijos (FDA) įspėjimas. Norėdami gauti daugiau informacijos, žr. „FDA įspėjimas: rimtų infekcijų rizika“ šio straipsnio pradžioje.

Efektyvumas

Kevzara ir Humira naudoja skirtingus FDA patvirtintus naudojimo būdus, tačiau jie abu naudojami RA gydymui.

Kevzara ir Humira buvo tiesiogiai lyginami tiriant RA sergančius žmones, kurie negalėjo vartoti metotreksato (Trexall). Tyrime dalyvavę žmonės 6 mėnesius kas 2 savaites vartojo Kevzara arba Humira. Tyrėjai matavo, ar šie vaistai palengvino RA simptomų, tokių kaip švelnūs ar patinę sąnariai, sunkumą.

Šiame tyrime Kevzara veiksmingiau už Humira palengvino RA simptomus. Grupėje, kuri vartojo Kevzara, 71,7% žmonių sirgo RA, kuri reagavo į gydymą. „Atsakymas“ reiškė, kad jų RA simptomai palengvėjo mažiausiai 20 proc. Grupėje, kuri vartojo Humira, į gydymą reagavo 58,4% žmonių.

Išlaidos

„Kevzara“ ir „Humira“ yra firminiai vaistai. Šiuo metu Kevzara nėra biologiškai panaši. Tačiau „Humira“ turi keturis biologinius panašumus: Cyltezo, Amjevita, Hyrimoz ir Hadlima. Jie gali kainuoti mažiau nei Kevzara ir Humira.

Biologiškai panašus yra vaistas, panašus į firminį vaistą. Kita vertus, generinis vaistas yra tiksli firminio vaisto kopija. Biosimilarai yra pagrįsti biologiniais vaistais, kurie gaminami iš gyvų šaltinių, tokių kaip baltymai ar DNR. Generiniai vaistai yra pagrįsti įprastais vaistais, kurie gaminami iš cheminių medžiagų. Biosimilarai ir generiniai vaistai taip pat paprastai kainuoja pigiau nei firminiai vaistai.

Remiantis WellRx.com skaičiavimais, Kevzara paprastai kainuoja mažiau nei „Humira“. Faktinė kaina, kurią mokėsite už bet kurį vaistą, priklauso nuo jūsų draudimo plano, vietovės ir vaistinės, kurią naudojate.

Kevzara ir alkoholis

Tarp Kevzaros ir alkoholio sąveikos nėra žinoma. Tačiau kai kurie tyrimai parodė, kad alkoholis gali pabloginti reumatoidinį artritą (RA), ypač moterims. Jei vartojate alkoholį, pasitarkite su gydytoju. Jie gali pasakyti, kiek saugu gerti gydant Kevzara.

Be to, nepamirškite, kad neturėtumėte vartoti alkoholio ir vartoti kitus RA gydančius vaistus. Tai apima metotreksatą (Trexall), nesteroidinius priešuždegiminius vaistus (NVNU), tokius kaip ibuprofenas (Advil) ar naprokseną (Aleve) ir acetaminofenas (tilenolis). Jei vartojate kurį nors iš šių vaistų, prieš pradėdami vartoti alkoholį, pasitarkite su gydytoju. Kai kurie iš šių vaistų gali sąveikauti su alkoholiu ir sukelti rimtų šalutinių poveikių, tokių kaip kepenų pažeidimas ar kraujavimas iš skrandžio.

Kevzaros sąveika

Kevzara gali sąveikauti su keletu kitų vaistų. Nėra žinoma, kad jis sąveikautų su papildais ar maisto produktais.

Skirtinga sąveika gali sukelti skirtingą poveikį. Pavyzdžiui, kai kurios sąveikos gali sutrikdyti vaisto veikimą. Kita sąveika gali padidinti arba sustiprinti šalutinių reiškinių skaičių.

Kevzara ir kiti vaistai

Žemiau yra sąrašas vaistų, kurie gali sąveikauti su Kevzara. Šiame sąraše nėra visų vaistų, kurie gali sąveikauti su Kevzara.

Prieš pradėdami vartoti Kevzara, pasitarkite su gydytoju ir vaistininku. Pasakykite jiems apie visus vartojamus receptinius, be recepto ir kitus vaistus. Taip pat pasakykite jiems apie visus vartojamus vitaminus, vaistažoles ir papildus. Dalijimasis šia informacija gali padėti išvengti galimos sąveikos.

Jei turite klausimų apie vaistų sąveiką, kuri gali jus paveikti, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Kevzara ir teofilinas arba aminofilinas

Kevzara gali sumažinti vaistų teofilino (Theochron) ir aminofilino (Norphyl) kiekį jūsų organizme. Tai reiškia, kad teofilinas arba aminofilinas gali neveikti taip gerai. Gydytojas gali stebėti jūsų vaistų kiekį atlikdamas kraujo tyrimą. Remdamasis rezultatais, gydytojas gali padidinti teofilino ar aminofilino dozę.

Kai nustosite vartoti Kevzara, Kevzara kelias savaites vis tiek gali paveikti teofilino ar aminofilino kiekį.

Jei vartojate teofiliną ar aminofiliną, prieš pradėdami vartoti Kevzara pasitarkite su gydytoju.

Kevzara ir varfarinas

Kevzara gali sumažinti varfarino (Coumadino) kiekį jūsų organizme. Dėl to varfarinas gali būti mažiau veiksmingas. Gydytojas atliks papildomą kraujo tyrimą, kad įsitikintų, ar varfarinas jums tinka. Priklausomai nuo jūsų kraujo tyrimų rezultatų, gydytojas gali padidinti varfarino dozę.

Nustojus vartoti Kevzara, keletą savaičių gali pakisti varfarino kiekis.

Jei vartojate varfariną, prieš vartodami Kevzara, svarbu pasitarti su gydytoju.

Kevzara ir geriamieji kontraceptikai

Kevzara gali sumažinti jūsų geriamųjų kontraceptinių vaistų veiksmingumą. Tai reiškia, kad jūsų gimstamumo kontrolė gali neveikti taip gerai arba visai neveikti. Kevzara taip pat gali užkirsti kelią geriamųjų kontraceptikų veikimui kelias savaites po to, kai nustosite vartoti Kevzara.

Kai kurių įprastų geriamųjų kontraceptinių vaistų pavyzdžiai:

  • levonorgestrelis / etinilestradiolis (Lessina, Levora, Seasonique)
  • desogestrelis / etinilestradiolis (Apri, Kariva)
  • noretindronas / etinilestradiolis (Balziva, Junel, Loestrin, Loestrin Fe, Microgestin, Microgestin Fe)
  • norgestrelis (Ovrette)
  • norgestrelis / etinilestradiolis (Cryselle, Lo / Ovral)
  • drospirenonas / etinilestradiolis (Loryna, Yaz)
  • norgestimatas / etinilestradiolis („Ortho Tri-Cyclen“, „Ortho Tri-Cyclen Lo“, „Sprintec“, „Tri-Sprintec“, „TriNessa“)
  • mestranolis / noretindronas („Ortho-Novum 1/50“)
  • noretindronas („Micronor“)

Jei vartojate geriamuosius kontraceptinius vaistus, prieš pradėdami vartoti Kevzara, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Kevzara ir tam tikri vaistai nuo cholesterolio

Kevzara gali sumažinti vaistų nuo cholesterolio veiksmingumą. Jei kartu su Kevzara vartojate vaistus nuo statino nuo cholesterolio, vaistai nuo statinų gali neveikti taip gerai. Kevzara gali sustabdyti vaistų nuo cholesterolio veikimą kelias savaites, net ir nustojus vartoti Kevzara.

Vaistų nuo statinų pavyzdžiai:

  • atorvastatinas (Lipitor)
  • fluvastatinas (Lescol)
  • lovastatinas („Mevacor“)
  • simvastatinas (Zocor)

Klinikinių tyrimų metu buvo tiriami žmonės, vartoję Kevzara ir simvastatiną. Praėjus vienai savaitei po Kevzara injekcijos, žmonių simvastatino lygis sumažėjo apie 45%. Dėl šio sumažėjimo simvastatinas gali būti daug mažiau veiksmingas mažinant cholesterolio kiekį.

Jei vartojate vaistus nuo statino nuo cholesterolio, prieš pradėdami vartoti Kevzara pasitarkite su gydytoju.

Kevzara ir kiti monokloniniai antikūnai

Kevzara priklauso vaistų, vadinamų biologiniais, klasei. (Vaistų klasė yra panašiai veikiančių vaistų grupė.) Biologiniai vaistai yra vaistai, pagaminti iš gyvų šaltinių, tokių kaip baltymai ar DNR. Tiksliau sakant, Kevzara yra biologinių medžiagų rūšis, vadinama monokloniniais antikūnais. Monokloniniai antikūnai sumažina reumatoidiniu artritu (RA) sergančių žmonių sąnarių uždegimą (patinimą). Tačiau monokloniniai antikūnai taip pat gali susilpninti jūsų imuninę sistemą. Jūsų imuninė sistema yra jūsų kūno apsauga nuo infekcijos.

Jei vartojate kelis monokloninius antikūnus vienu metu, jūsų imuninė sistema gali būti dar silpnesnė. Šalutinis vaistų poveikis gali pasireikšti ir pykinti. Jums gali padidėti infekcijos * ir kitų šalutinių reiškinių, kuriuos sukelia vaistai, rizika. Monokloninių antikūnų pavyzdžiai:

  • adalimumabas (Humira)
  • etanerceptas („Enbrel“)
  • golimumabas (Simponi)
  • infliksimabas (Remicade)
  • rituksimabas (rituksanas)

Mokslininkai iš tikrųjų netyrė šių vaistų vartojimo kartu. Taigi geriausia vengti kelių monokloninių antikūnų vartojimo vienu metu, nes padidėja šalutinio poveikio rizika. Jei jau vartojate monokloninius antikūnus, pasitarkite su savo gydytoju, kaip pereiti prie Kevzara arba kurie vaistai jums tinkamiausi.

* Kevzara turi įspėjimas dėžutėje dėl rimtų infekcijų rizikos. Tai rimčiausias Maisto ir vaistų administracijos (FDA) įspėjimas. Norėdami gauti daugiau informacijos, žr. „FDA įspėjimas: rimtų infekcijų rizika“ šio straipsnio pradžioje.

Kevzara ir gyvos vakcinos

Vartodami Kevzara, neturėtumėte gauti jokių gyvų vakcinų.

Gyvose vakcinose yra susilpnėję viruso gabalai. Tai padeda jūsų kūnui sukurti imunitetą (apsaugą nuo) viruso. Tačiau Kevzara vartojimas gali susilpninti jūsų imuninę sistemą. Tai reiškia, kad jūsų kūnas gali būti nepakankamai stiprus kovai su vakcinoje esančiu susilpnėjusiu virusu, todėl galite susirgti.

Gyvos vakcinos, kurių reikėtų vengti vartojant Kevzara, yra:

  • tymai, kiaulytė, raudonukė (MMR)
  • intranazinis gripas (gripo vakcinos nosies purškalo versija)
  • raupai
  • vėjaraupiai
  • rotavirusas
  • geltonoji karštligė
  • tam tikros vidurių šiltinės vakcinos

Prieš pradėdami vartoti Kevzara, pasitarkite su gydytoju, kokių gyvų vakcinų jums gali prireikti. Prieš pradedant gydymą, jie gali padėti įsitikinti, kad pasisotino jūsų vakcinos.

Kevzara ir vaistažolės bei papildai

Nėra jokių žolelių ar papildų, apie kuriuos specialiai pranešta, kad jie sąveikauja su Kevzara. Vis dėlto prieš vartodami bet kurį iš šių produktų, vartodami Kevzara, vis tiek turėtumėte pasitarti su savo gydytoju arba vaistininku.

Kevzara naudoja

Maisto ir vaistų administracija (FDA) patvirtina receptinius vaistus, tokius kaip Kevzara, tam tikroms sąlygoms gydyti.

Kevzara nuo reumatoidinio artrito

FDA patvirtino Kevzara gydyti vidutinio sunkumo ar sunkų reumatoidinį artritą (RA) suaugusiesiems. Kevzara turėtų būti vartojamas tik tada, kai asmuo išmėgino bent vieną ligą modifikuojantį antireumatinį vaistą (DMARD). DMARD jiems neturėjo įtakos, arba jie turėjo reaguoti į vaistus.

Kartais Kevzara pati naudojama RA. Kitais atvejais Kevzara galima vartoti kartu su ligą modifikuojančiais antireumatiniais vaistais (DMARD), tokiais kaip metotreksatas (Trexall).

RA yra būklė, kai jūsų imuninė sistema atakuoja jūsų sąnarius. (Jūsų imuninė sistema yra jūsų kūno apsauga nuo infekcijos.) RA paprastai sukelia patinimą ir skausmą rankose, riešuose ir kojose. Būklė taip pat gali paveikti pečius, alkūnes, kelius ir kulkšnis. Anot Artrito fondo, Jungtinėse Valstijose apie 1,5 milijono žmonių gyvena su RA.

Klinikinio tyrimo metu žmonės, sergantys RA, vartojo 200 mg Kevzara kartu su kitu vaistu, vadinamu metotreksatu (Trexall) arba placebu (be aktyvaus vaisto) ir metotreksatu. Po 16 savaičių 57,4% žmonių, vartojusių Kevzara ir metotreksatą, pagerėjo jų fizinė funkcija (gebėjimas judėti). Palyginimui, 42,5% žmonių, vartojusių placebą ir metotreksatą, judėjimas pagerėjo.

Po vienerių metų klinikinių tyrimų 55,6% žmonių, vartojusių 200 mg Kevzara kartu su metotreksatu, sąnarių pažeidimai nepablogėjo. (Sąnarių pažeidimai dažnai gali pasireikšti RA atveju.) Palyginimui, 38,7% žmonių, vartojusių placebą kartu su metotreksatu, sąnarių pažeidimai nepablogėjo.

Kevzara vartoti kartu su kitais vaistais

Kevzara gali būti vartojamas kartu su kitais vaistais, gydančiais reumatoidinį artritą (RA), vadinamais ligą modifikuojančiais antireumatiniais vaistais (DMARD).

Vienas iš tokių DMARD yra metotreksatas (Trexall). Paprastai pirmiausia pradėsite vartoti metotreksatą ar kitą DMARD. Jei šie vaistai nėra pakankamai veiksmingi, gydytojas gali įtraukti Kevzara į savo gydymo planą. Kiti DMARD pavyzdžiai:

  • azatioprinas (Imuranas)
  • hidroksichlorochinas (plaquenilas)
  • leflunomidas (Arava)
  • sulfasalazinas (azulfidinas)

Kevzara kainavo

Kaip ir vartojant kitus vaistus, Kevzaros kaina gali skirtis. Norėdami sužinoti dabartines Kevzaros kainas savo vietovėje, apsilankykite „WellRx“. „WellRx.com“ rastą kainą galite sumokėti be draudimo. Faktinė kaina, kurią mokėsite, priklauso nuo jūsų draudimo plano, vietovės ir naudojamos vaistinės.

Jūsų draudimo bendrovė gali pareikalauti iš jūsų gauti išankstinį leidimą, kol jie patvirtins „Kevzara“ draudimą. Tai reiškia, kad gydytojas turės išsiųsti prašymą jūsų draudimo bendrovei, prašydamas padengti vaistą. Draudimo bendrovė peržiūrės prašymą ir praneš jums bei jūsų gydytojui, ar jūsų planas apims Kevzarą.

Jei nesate tikri, ar jums reikės gauti išankstinį Kevzara leidimą, susisiekite su savo draudimo bendrove.

Finansinė ir draudimo pagalba

Jei jums reikia finansinės paramos sumokėti už Kevzarą arba jei jums reikia pagalbos, kad suprastumėte savo draudimo apsaugą, pagalba yra prieinama.

„Kevzara“ gamintoja „Sanofi-Aventis U.S. LLC“ siūlo „KevzaraConnect Copay“ kortelę. „KevzaraConnect“ slaugytojų pedagogai taip pat gali padėti. Norėdami gauti daugiau informacijos ir sužinoti, ar turite teisę gauti paramą, skambinkite telefonu 844-538-9272 arba apsilankykite programos svetainėje.

Kaip vartoti Kevzara

Kevzara turėtumėte vartoti pagal gydytojo arba sveikatos priežiūros paslaugų teikėjo nurodymus.

„Kevzara“ galima įsigyti kaip užpildytą švirkštimo priemonę arba užpildytą švirkštą, kurį naudojate tik vieną kartą. (Niekada neturėtumėte pakartotinai naudoti švirkštimo priemonės ar švirkšto.) Jums gali būti lengviau naudoti vieną formą, todėl paklauskite savo gydytojo, kuri forma jums tinkamiausia.

Vaistas yra švirkščiamas tiesiai po oda (po oda). Sveikatos priežiūros paslaugų teikėjas gali parodyti jums ar jūsų globėjui, kaip namuose atlikti Kevzara injekcijas. Tokiu būdu jums nereikės kreiptis į gydytojo kabinetą dėl injekcijų.

„Kevzara“ svetainėje yra naudingi žingsnis po žingsnio vaizdo įrašai, rodantys, kaip suleisti Kevzarą.

Kada imti

Paprastai jums reikės injekcijos „Kevzara“ kartą per 2 savaites. Likusią dozę būtinai gerkite tą pačią savaitės dieną tuo pačiu metu. Pavyzdžiui, jei pirmąją dozę turite pirmadienio rytą, kitą dozę turėtumėte vartoti pirmadienio rytą po 2 savaičių.

Kad įsitikintumėte, jog nepraleidžiate dozės, pabandykite telefone nustatyti priminimą. Jūs taip pat galite įtraukti savo injekcijos grafiką į kalendorių.

Kaip Kevzara veikia

Reumatoidinis artritas (RA) yra būklė, kai imuninė sistema puola jūsų sąnarius ir gali apsunkinti jų judėjimą. (Jūsų imuninė sistema yra jūsų kūno apsauga nuo infekcijos.) Tiksliau, jūsų imuninė sistema atakuoja sinoviją, kuri yra jūsų sąnarių gleivinė.

Sergant RA, jūsų sąnariai gali tapti patinę, skausmingi ir standūs. RA paprastai veikia rankas, riešus ir kojas. Bet tai taip pat gali paveikti pečius, alkūnes, kelius ar kulkšnis. Laikui bėgant, negydoma RA gali sukelti jūsų sąnarių deformaciją.

Kevzara yra vaistų rūšis, vadinama monokloniniais antikūnais. Monokloniniai antikūnai veikia jungdamiesi prie konkretaus jūsų kūno baltymo. Šis procesas neleidžia jūsų imuninei sistemai pakenkti sąnariams. Kevzara veikia prisijungdamas prie baltymo, vadinamo interleukinu-6 (IL-6). IL-6 sukelia RA patinusių žmonių patinimą ir sąnarių skausmus. Kai Kevzara prisijungia prie IL-6, vaistas sustabdo IL-6 veikimą. Dėl to RA sergantiems žmonėms sumažėja sąnarių skausmas ir patinimas.

Kiek laiko reikia dirbti?

Kai kuriems žmonėms Kevzara gali pradėti veikti per pirmąsias 2 gydymo savaites. Tačiau kitiems žmonėms gali prireikti iki 3 mėnesių, kad pamatytų bet kokius Kevzaros pokyčius.

Kevzara ir nėštumas

Nežinoma, ar Kevzara vartoti nėštumo metu yra saugu. Kevzara yra vaistų rūšis, vadinama monokloniniais antikūnais. Monokloniniai antikūnai iš motinos pereina besivystantį kūdikį, ypač trečiąjį trimestrą (paskutinius 3 nėštumo mėnesius). Todėl kūdikis greičiausiai bus veikiamas Kevzaros, jei nėščia motina to imsis.

Vieno tyrimo metu buvo tiriama nėščių gyvūnų, kuriems buvo duota Kevzara. Tyrėjai nenustatė kūdikių augimo ar vystymosi pokyčių iki 1 mėnesio po gimimo. Tačiau kūdikiams pastebimai sumažėjo antikūnų, vadinamų IgG, lygis. (Antikūnas yra baltymas kraujyje, kuris yra jūsų imuninės sistemos dalis. O jūsų imuninė sistema yra jūsų kūno apsauga nuo infekcijos.) Sumažėjęs IgG lygis gali reikšti, kad kūdikiams gali būti susilpnėjusi imuninė sistema dėl jų poveikio Kevzara .

Tyrimai su gyvūnais taip pat parodė, kad Kevzara gali vėluoti gimdymą ir gimdymą. Tačiau tyrimai su gyvūnais ne visada numato, kas vyksta žmonėms.

Norint geriau suprasti Kevzara poveikį nėštumo metu, buvo sukurtas šio vaisto nėštumo registras. Nėštumo registras renka duomenis apie tai, kaip nėščios moterys ir jų kūdikiai veikia vaistą. Jei esate nėščia ir vartojate Kevzara, jūs arba jūsų gydytojas galite paskambinti numeriu 877-311-8972 ir užsiregistruoti. Taip pat galite apsilankyti „MotherToBaby“ svetainėje, norėdami sužinoti daugiau apie registrą ir užsiregistruoti.

Jei esate nėščia ar ketinate pastoti, prieš pradėdami vartoti Kevzara, pasitarkite su gydytoju. Jie kalbėsis su jumis apie vaisto vartojimo riziką ir naudą nėštumo metu.

Kevzara ir gimimo kontrolė

Nežinoma, ar Kevzara vartoti nėštumo metu yra saugu. Atminkite, kad Kevzara gali sumažinti jūsų geriamųjų kontraceptikų veiksmingumą. Tai reiškia, kad jūsų gimstamumo kontrolė gali neveikti taip gerai arba visai neveikti. Nutraukus Kevzara vartojimą, ji gali net sustabdyti gimdymo kontrolę kelioms savaitėms. (Norėdami gauti daugiau informacijos, žr. Aukščiau esančio skyriaus „Kevzara sąveika“ skyrių „Kevzara ir geriamieji kontraceptikai“.)

Jei jūs ar jūsų seksualinis partneris gali pastoti, vartodami Kevzara pasitarkite su savo gydytoju apie savo gimimo kontrolės poreikius. Prieš pradėdami vartoti Kevzarą, būtinai pakalbėkite apie tai.

Kevzara ir žindymas

Nežinoma, ar Kevzarą saugu vartoti, kol maitinate krūtimi. Nėra tyrimų su žmonėmis ar gyvūnais, kurie parodytų, ar Kevzara gali patekti į motinos pieną ir patekti į vaiką. Taip pat nežinoma, ar Kevzara gali paveikti motinos pieno gamybą.

Jei žindote kūdikį, prieš pradėdami vartoti Kevzara pasitarkite su gydytoju. Jie gali su jumis aptarti geriausias vaistų ir vaikų maitinimo galimybes.

Dažni klausimai apie Kevzarą

Čia yra atsakymai į keletą dažniausiai užduodamų klausimų apie Kevzarą.

Ar galiu vartoti Kevzara su kitu biologiniu vaistu nuo RA?

Ne, tai nerekomenduojama. Nors Kevzara nebuvo tirtas su kitais biologiniais vaistais, turėtumėte vengti vartoti Kevzara su kitais biologiniais vaistais nuo RA. Biologinis preparatas yra vaistas, pagamintas iš gyvų šaltinių, tokių kaip baltymai ar DNR. Pati Kevzara yra biologinė.

Daugelis biologinių vaistų gali susilpninti imuninę sistemą ir padidinti infekcijos riziką. (Jūsų imuninė sistema yra jūsų kūno apsauga nuo infekcijų.) Taigi, vartojant du biologinius vaistus, rizika susirgti sunkiomis infekcijomis * dar labiau padidėja.

Kiti biologiniai vaistai, vartojami RA, apima vaistų grupę, vadinamą naviko nekrozės faktoriaus (TNF) blokatoriais. Šie vaistai blokuoja baltymą, vadinamą TNF, todėl sumažėja uždegimas (patinimas). TNF blokatorių, kurių turėtumėte vengti vartodami Kevzara, pavyzdžiai:

  • adalimumabas (Humira)
  • etanerceptas („Enbrel“)
  • infliksimabas (Remicade)
  • golimumabas (Simponi)

Jei vartojate biologinį vaistą arba nesate tikri, prieš pradėdami vartoti Kevzara pasitarkite su gydytoju.

* Kevzara turi įspėjimas dėžutėje dėl rimtų infekcijų rizikos. Tai rimčiausias Maisto ir vaistų administracijos (FDA) įspėjimas. Norėdami gauti daugiau informacijos, žr. „FDA įspėjimas: rimtų infekcijų rizika“ šio straipsnio pradžioje.

Ar Kevzara gali sukelti plaukų slinkimą?

Plaukų slinkimas nėra šalutinis poveikis, pastebėtas klinikinių tyrimų su Kevzara vartojančiais žmonėmis metu. Tačiau plaukų slinkimas gali būti susijęs su kitais vaistais, vartojamais reumatoidiniam artritui (RA) gydyti.

Tam tikri vaistai, vartojami RA, gali sukelti plaukų slinkimą, ypač metotreksatas. Metotreksatas padeda sumažinti uždegimą (patinimą), sustabdydamas ląstelių augimą taip greitai. Šios ląstelės gali būti ląstelių folikuluose (maišeliai po oda, kurie laiko jūsų plaukų šaknis). Jei šios ląstelės nustos augti, jūsų plaukai gali slinkti. Pasak Artrito fondo, plaukų slinkimas pasireiškia nuo 1 iki 3% žmonių, vartojančių metotreksatą.

Metotreksatas taip pat gali sumažinti folio rūgšties kiekį jūsų organizme. Folio rūgštis padeda išlaikyti jūsų plaukus sveikus.

Taigi, jei metotreksatą vartojate kartu su Kevzara, metotreksatas gali būti jūsų plaukų slinkimo priežastis. Kiti RA vaistai, galintys sukelti plaukų slinkimą, yra leflunomidas (Arava), etanerceptas (Enbrel) ir adalimumabas (Humira).

Jei vartodami Kevzara nerimaujate dėl plaukų slinkimo arba kaip jų išvengti, pasitarkite su gydytoju.

Kaip galima išvengti infekcijų vartojant Kevzara?

Kevzara gali susilpninti imuninę sistemą ir sumažinti organizmo gebėjimą kovoti su infekcijomis. * Štai kodėl taip svarbu stengtis užkirsti kelią infekcijoms vartojant vaistą.

Geriausias būdas išvengti infekcijos yra plauti rankas dažnai muilu ir vandeniu. Taip pat turėtumėte pabandyti laikytis atokiau nuo šiuo metu sergančių žmonių, net ir peršalę. Gaudydami jų mikrobus, galite susirgti. Taip pat turėtumėte vengti žalių kiaušinių, sūrio ar mėsos. Visos žalio maisto bakterijos taip pat gali jus pykinti.

Infekcijos simptomai gali būti:

  • karščiavimas
  • viduriavimas
  • kosulys
  • kvėpavimo sutrikimai
  • dega šlapinantis

Jei pastebėjote bet kurį iš šių simptomų, nedelsdami kreipkitės į gydytoją. Kuo greičiau pradėsite gydyti infekciją, tuo lengviau jūsų kūnas gali su ja kovoti.

* Kevzara turi įspėjimas dėžutėje dėl rimtų infekcijų rizikos. Tai rimčiausias Maisto ir vaistų administracijos (FDA) įspėjimas. Norėdami gauti daugiau informacijos, žr. „FDA įspėjimas: rimtų infekcijų rizika“ šio straipsnio pradžioje.

Ar man reikės atlikti tyrimus prieš gydymą Kevzara ir jo metu?

Prieš pradėdamas vartoti Kevzara, gydytojas jums atliks keletą tyrimų, kad įsitikintų, jog vaistas yra saugus. Pavyzdžiui, būsite ištirti dėl plaučių ligos tuberkuliozės (TB). Jei jūsų testas bus teigiamas, prieš vartojant Kevzara, jums bus gydoma tuberkuliozė.

Jūsų gydytojas taip pat atliks kraujo tyrimus. Kevzara gali sumažinti neutrofilų, tam tikrų baltųjų kraujo kūnelių ir trombocitų - kraujo kūnelių, kurie padeda kraujui krešėti, kiekį. Kevzara taip pat gali padidinti kepenų fermentų (tam tikrų baltymų) kiekį. Gydytojas patikrins visus šiuos lygius.

Vartojant Kevzara, jums taip pat bus atliktas kraujo tyrimas. Tai padeda įsitikinti, kad vaistas nesumažina jūsų neutrofilų ar trombocitų iki nesaugaus lygio. Be to, gydytojas patikrins, ar jūsų kepenų fermentų kiekis nėra per didelis.

Jums bus atlikti kraujo tyrimai prieš pirmąją Kevzara dozę ir po 4–8 savaičių po pirmosios dozės. Po to kartą per 3 mėnesius jums bus atliekami kraujo tyrimai, kad būtų galima stebėti lygį. Jei lygis per daug pasikeis, gydytojas gali sumažinti Kevzara dozę arba nustosite vartoti vaistus.

Ar vartodamas Kevzara turėčiau vengti skiepų?

Vartodami Kevzara, neturėtumėte gauti jokių gyvų vakcinų. Gyvose vakcinose yra susilpnėję viruso gabalai. Tai padeda jūsų kūnui sukurti imunitetą (apsaugą nuo) viruso. Tačiau Kevzara vartojimas gali susilpninti jūsų imuninę sistemą. Tai reiškia, kad jūsų kūnas gali būti nepakankamai stiprus kovai su vakcinoje esančiu susilpnėjusiu virusu, todėl galite susirgti.

Gyvų vakcinų, kurių reikėtų vengti vartojant Kevzara, pavyzdžiai:

  • tymai, kiaulytė, raudonukė (MMR)
  • intranazinis gripas (gripo vakcinos į nosį purškiama versija)
  • raupai
  • vėjaraupiai
  • rotavirusas
  • geltonoji karštligė
  • tam tikros vidurių šiltinės vakcinos

Prieš pradėdami vartoti Kevzara, pasitarkite su savo gydytoju, ar atnaujinate savo vakcinas. Prieš pradėdamas gydymą Kevzara, gydytojas gali rekomenduoti jums įsigyti gyvų vakcinų.

Tačiau vartojant Kevzara, neaktyvias vakcinas, pvz., Gripo šūvį, paprastai saugu gauti. Bet prieš skiepydamiesi Kevzara gydymo metu būtinai pasikalbėkite su savo gydytoju.

Kevzaros atsargumo priemonės

Šiam vaistui taikomos kelios atsargumo priemonės.

FDA įspėjimas: sunkios infekcijos

Šis vaistas turi dėžutės įspėjimą. Tai rimčiausias Maisto ir vaistų administracijos (FDA) įspėjimas. Dėžutė įspėja gydytojus ir pacientus apie vaistų poveikį, kuris gali būti pavojingas.

Žmonės, vartojantys Kevzara, sirgo sunkiomis infekcijomis. Tarp šių infekcijų buvo bakterijų, virusų ir grybelių sukeltos infekcijos. Dėl kai kurių infekcijų žmonėms reikėjo kreiptis į ligoninę arba jie mirė.

Jei sergate rimta infekcija, nedelsdami pasakykite gydytojui. Jums gali tekti nutraukti Kevzara vartojimą, kol infekcija išnyks.

Prieš pradėdamas vartoti Kevzara, gydytojas taip pat gali jus ištirti dėl plaučių ligos tuberkuliozės (TB). Jei jūsų tuberkuliozė bus teigiama, prieš pradedant gydymą Kevzara, jūs būsite gydomas nuo tuberkuliozės. Gydytojas stebės jūsų savijautą ir patikrins, ar nėra infekcijos požymių tuo metu, kai vartojate Kevzara.

Kitos atsargumo priemonės

Prieš pradėdami vartoti Kevzara, pasitarkite su savo gydytoju apie savo sveikatos istoriją. Kevzara gali netikti jums, jei turite tam tikrų sveikatos sutrikimų ar kitų veiksnių, turinčių įtakos jūsų sveikatai. Jie apima:

  • Alerginės reakcijos. Jūs neturėtumėte vartoti Kevzara, jei anksčiau turėjote alerginę reakciją į vaistus arba į argininą, histidiną, polisorbatą 20 ar sacharozę, kurie yra visi vaistai.
  • Nėštumas. Nežinoma, ar Kevzara yra saugu vartoti nėštumo metu. Norėdami gauti daugiau informacijos, skaitykite aukščiau pateiktą skyrių „Kevzara ir nėštumas“.
  • Žindymas. Nežinoma, ar Kevzara yra saugu vartoti, kol maitinate krūtimi. Norėdami gauti daugiau informacijos, žr. Aukščiau esantį skyrių „Kevzara ir žindymas“.
  • Virškinimo trakto ligos, tokios kaip divertikulitas ar opos.Jei anksčiau sirgote divertikulitu (žarnų patinimu) arba opomis (opomis) skrandyje ar žarnose, pasakykite gydytojui. Kevzara gali padidinti virškinimo trakto perforacijų riziką, kurios yra skrandžio ar žarnų gleivinės ašaros ir gali būti labai rimtos.
  • Nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (NVNU) arba kortikosteroidų vartojimas. Kevzara vartojant kartu su tam tikrais vaistais, gali padidėti skrandžio ar žarnų gleivinės ašarų rizika. Šie vaistai yra nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo (NVNU), tokie kaip ibuprofenas (Advil) arba naproksenas (Aleve), ir kortikosteroidai, tokie kaip prednizonas (Deltasone). Jei vartojate Kevzara ir bet kurį iš šių vaistų, nedelsdami pasakykite gydytojui, jei atsiranda skrandžio skausmas ar karščiavimas, kuris neišnyksta.
  • Gyvos vakcinos. Vartodami Kevzara, neturėtumėte gauti jokių gyvų vakcinų. (Norėdami sužinoti daugiau, žr. Aukščiau pateiktą skyrių „Kevzara sąveika“.) Prieš pradėdami vartoti Kevzara, paklauskite gydytojo, ar jums reikia gyvų vakcinų.
  • Kepenų liga. Jei sergate kepenų liga, neturėtumėte vartoti Kevzara. Vaistas gali padidinti kepenų fermentų kiekį ir pabloginti jūsų kepenų ligą. Paklauskite savo gydytojo, koks kitas vaistas jums būtų geresnis.
  • Tuberkuliozė ar kitos infekcijos. Kevzara gali susilpninti jūsų imuninę sistemą (jūsų kūno apsaugą nuo infekcijos) ir sukelti infekcijos pablogėjimą. Taigi neturėtumėte vartoti Kevzara, kai turite infekciją. Tai apima grybelines, virusines ar bakterines infekcijas, taip pat tuberkuliozę. Prieš pradėdamas vartoti Kevzara, gydytojas turės gydyti infekciją.
  • Vėžys. Jei anksčiau sirgote bet kokio tipo vėžiu, vartojant Kevzara gali padidėti rizika susirgti vėžiu, pavyzdžiui, limfoma ar odos vėžiu. Šis vaistas taip pat gali padidinti jūsų vėžio riziką. Jei anksčiau sirgote vėžiu, būtinai pasakykite gydytojui. Jie gali jums rekomenduoti kitokius vaistus.

Pastaba: Norėdami gauti daugiau informacijos apie galimą neigiamą Kevzara poveikį, žr. Aukščiau pateiktą skyrių „Kevzaros šalutinis poveikis“.

Kevzaros perdozavimas

Vartojant daugiau nei rekomenduojamą Kevzara dozę, gali pasireikšti rimtas šalutinis poveikis. Svarbu atlikti tik vieną injekciją kas 2 savaites arba kaip rekomendavo gydytojas.

Perdozavimo simptomai

Klinikinių tyrimų metu perdozavimo atvejų nebuvo. Nežinoma, kokie simptomai gali pasireikšti pavartojus per daug Kevzara.

Ką daryti perdozavus

Jei manote, kad išgėrėte per daug šio vaisto, paskambinkite savo gydytojui. Taip pat galite paskambinti Amerikos apsinuodijimų kontrolės centrų asociacijai telefonu 800-222-1222 arba naudoti jų internetinį įrankį. Bet jei jūsų simptomai yra sunkūs, paskambinkite 911 arba nedelsdami eikite į artimiausią greitosios pagalbos skyrių.

„Kevzara“ galiojimo laikas, laikymas ir šalinimas

Kai gausite iš vaistinės Kevzarą, vaistininkas ant dėžutės etiketės pridės galiojimo laiką. Ši data paprastai yra vieneri metai nuo tos dienos, kai jie išleido vaistus.

Galiojimo laikas padeda garantuoti vaistų veiksmingumą per šį laiką. Dabartinė Maisto ir vaistų administracijos (FDA) pozicija yra vengti vartoti vaistus, kurių galiojimo laikas yra pasibaigęs. Jei turite nepanaudotų vaistų, kurių galiojimo laikas pasibaigė, pasitarkite su vaistininku, ar vis tiek galėtumėte juos vartoti.

Sandėliavimas

Kaip ilgai vaistas išlieka geras, gali priklausyti nuo daugelio veiksnių, įskaitant tai, kaip ir kur jūs laikote vaistus.

Jūs turėtumėte laikyti „Kevzara“ šaldytuve nuo 36 ° F iki 46 ° F (2 ° C iki 8 ° C). Jis turėtų būti apsaugotas nuo šviesos, todėl būtinai laikykite jį originalioje dėžutėje. Niekada neužšaldykite ir nepurtykite Kevzaros. Kevzara iš šaldytuvo išimsite 30 minučių prieš dozę, kad ji sušiltų.

„Kevzara“ švirkštus ir rašiklius galite laikyti ne aukštesnėje kaip 14 dienų kambario temperatūroje iki 25 ° C (77 ° F). Laikykite juos originalioje dėžutėje, kad apsaugotumėte nuo šviesos. Jei kambario temperatūroje per 14 dienų nenaudojate švirkšto ar švirkštimo priemonės, turite jį išmesti.

Šalinimas

Jei jums nebereikia vartoti Kevzara ir turite likusių vaistų, svarbu juos išmesti saugiai. Tai padeda užkirsti kelią kitiems, įskaitant vaikus ir naminius gyvūnus, atsitiktinai vartoti narkotikus. Tai taip pat padeda apsaugoti vaistą nuo žalos aplinkai.

FDA svetainėje pateikiama keletas naudingų patarimų dėl vaistų pašalinimo. Taip pat galite paprašyti vaistininko informacijos, kaip išmesti vaistus.

Nedėkite naudotų „Kevzara“ švirkštų ar rašiklių į savo įprastą šiukšliadėžę. Jūs taip pat neturėtumėte jų pakartotinai naudoti. Panaudotus švirkštus ar rašiklius išmeskite į FDA patvirtintą aštrių daiktų konteinerį. Norėdami gauti daugiau informacijos apie tai, kaip tinkamai atsikratyti švirkšto ar švirkštimo priemonės, ieškokite FDA svetainėje.

Profesionali informacija apie Kevzarą

Ši informacija teikiama gydytojams ir kitiems sveikatos priežiūros specialistams.

Indikacijos

Kevzara yra skirtas suaugusiesiems, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu reumatoidiniu artritu (RA) ir sergantiems aktyvia liga. Jis turėtų būti vartojamas tik tiems pacientams, kurių atsakas blogas arba kurie netoleruoja bent vienos ligos, modifikuojančio antireumatinį vaistą (DMARD). Jis nėra patvirtintas vartoti vaikams.

Veiksmo mechanizmas

Kevzara yra interleukino-6 (IL-6) antagonistas, jungiantis ir blokuojantis signalą per IL-6 medijuojamus receptorius. Kadangi IL-6 yra uždegimą skatinantis citokinas, jis prisideda prie uždegimo, sąnarių skausmo ir nuovargio. Blokuodamas IL-6 signalizaciją, Kevzara gali padėti sumažinti RA sergančių pacientų sąnarių skausmą ir uždegimą.

Farmakokinetika ir metabolizmas

Vidutinis laikas iki didžiausios koncentracijos plazmoje yra 2–4 ​​dienos po Kevzara dozės. Pusiausvyrinė būklė atsirado po 14–16 gydymo savaičių. Pasiskirstymo tūris esant pusiausvyrinei būsenai buvo 7,3 L.

Kadangi Kevzara yra monokloninis antikūnas, manoma, kad jis skyla taip pat, kaip ir endogeninis IgG. Katabolizmo keliais jis greičiausiai suskaidomas į mažus peptidus ir aminorūgštis. Tačiau tikslus Kevzaros metabolizmo metodas dar nėra nustatytas.

Dėl monokloninių antikūnų pobūdžio jis neišskiriamas per inkstus ar kepenis. Pašalinimas priklauso nuo vaisto koncentracijos. Esant didelėms koncentracijoms, eliminaciją vykdo nesotieji, linijiniai proteolitiniai keliai. Priešingai, kai Kevzara koncentracija yra mažesnė, ji pašalinama per prisotinamuosius, netiesinius taikinio tarpininkaujamus kelius.

Kevzaros pusinės eliminacijos laikas priklauso nuo vaisto koncentracijos. Vartojant rekomenduojamą 200 mg dozę kas 2 savaites, pusinės eliminacijos laikas pusiausvyros būsenoje yra apie 10 dienų. Vidutinis laikas iki neaptinkamos Kevzara koncentracijos organizme yra 43 dienos po paskutinės dozės, kai vaistas yra pusiausvyros ir dozuojamas 200 mg.

Kontraindikacijos

Kevzara draudžiama vartoti pacientams, kuriems anksčiau buvo padidėjęs jautrumas Kevzara ar bet kuriai Kevzara sudėtinei medžiagai, įskaitant argininą, histidiną, polisorbatą 20 ar sacharozę.

Sandėliavimas

Kevzara turėtų būti laikomas šaldytuve nuo 36 ° F iki 46 ° F (2 ° C iki 8 ° C) temperatūroje. Jis turėtų būti laikomas originalioje dėžutėje, kad būtų apsaugota nuo šviesos. Niekada neužšaldykite ir nepurtykite vaistų.

„Kevzara“ švirkštus ar rašiklius galima laikyti kambario temperatūroje iki 25 ° C (iki 77 ° F) ne ilgiau kaip 14 dienų. Jie turi būti laikomi originalioje dėžutėje, kad būtų apsaugoti nuo šviesos ir kambario temperatūroje. Jei švirkštas ar švirkštiklis kambario temperatūroje nenaudojamas per 14 dienų, jį reikia sunaikinti.

Atsakomybės apribojimas: Medicinos naujienos Šiandien dėjo visas pastangas, kad visa informacija būtų teisinga, išsami ir atnaujinta. Tačiau šis straipsnis neturėtų būti naudojamas kaip licencijuoto sveikatos priežiūros specialisto žinių ir patirties pakaitalas. Prieš vartodami bet kokius vaistus, visada turėtumėte pasitarti su savo gydytoju ar kitu sveikatos priežiūros specialistu. Čia pateikta informacija apie vaistus gali keistis ir nėra skirta visiems galimiems naudojimo būdams, nurodymams, atsargumo priemonėms, įspėjimams, vaistų sąveikai, alerginėms reakcijoms ar neigiamam poveikiui. Įspėjimų ar kitos informacijos apie konkretų vaistą nebuvimas nereiškia, kad vaistas ar vaistų derinys yra saugus, veiksmingas ar tinkamas visiems pacientams ar visiems konkretiems tikslams.

none:  ebola tropinių ligų mityba - dieta