Prostatos vėžys: naujas, greitesnis metastazių rizikos įvertinimo tyrimas
Prostatos vėžiu sergantiems žmonėms gresia metastazių navikų susidarymas. Naujai sukurtu testu ši rizika gali būti įvertinta greičiau nei esami testai, be to, ją atlikti yra pigiau.
Nacionalinio vėžio instituto duomenimis, apie 11,2 proc. Vyrų tam tikru momentu diagnozuos prostatos vėžį.
2015 m. - naujausiais metais, apie kuriuos yra duomenų - apytiksliai 3 120 176 vyrai JAV gyveno su prostatos vėžiu.
Asmenims, kuriems pirmą kartą diagnozuota prostatos vėžys, ir tiems, kurie anksčiau buvo gydomi šia vėžio forma, reikia atlikti tyrimus, kad būtų nustatyta metastazių rizika.
Jei vėžio išplitimo rizika yra didelė, gydytojas gali patarti asmeniui tęsti agresyvesnį gydymą.
Mokslininkai iš Alberto Einšteino medicinos koledžo Niujorke, Niujorke, bendradarbiavo su kolegomis iš kitų mokslinių tyrimų įstaigų, kad sukurtų naują metastazių rizikos vertinimo testą. Jų teigimu, naujasis tyrimas yra pigesnis ir greitesnis nei kiti šiuo metu galimi metodai, todėl tam reikia tik nedidelių audinių mėginių.
Naują testą lengviau apdoroti
Naujas testas nustato kopijų skaičiaus pakitimus (CNA), kurie yra genomo pokyčiai, skatinantys vėžio navikų plitimą. Įvertinę CNA kraujo ar prostatos audinio mėginiuose, specialistai gali geriau suprasti, ar vėžinės ląstelės dauginasi.
„Mes parodėme, kad CNA galima greitai ir tiksliai aptikti atlikus naują naujos kartos kopijų skaičiaus keitimo (NG-CNA) tyrimą“, - sako pagrindinis tyrimo autorius dr. Harry Ostreris.
„Šios informacijos poveikis yra dvigubas: diagnozės metu užtikrinti agresyvią terapiją vyrams, sergantiems metastazėmis linkusiomis ligomis, ir pateikti aktyvaus stebėjimo (o ne pergydymo) pagrindą vyrams, sergantiems įžūlia liga [liga, kuri progresuoja lėtas tempas]. “
Daktaras Haris Ostreris
Darbe, kurį pateikė tyrėjai Molekulinės diagnostikos žurnalas, jie paaiškina, kad NG-CNA gali išanalizuoti 902 genomo vietas 194 genomo regionuose, o tai gali padaryti greičiau nei už esamus tyrimus ir už mažesnę kainą.
"Pavyzdžiui," paaiškina dr. Ostreris, "naudojant NG-CNA, DNR išskyrimo, bibliotekos paruošimo ir sekvenavimo reagentų kaina gali būti nuo 20 iki 40 USD už mėginį, palyginti su beveik 1 000 USD už viso genomo sekvenavimą."
Dar svarbiau yra tai, kad komanda pažymi, kad rezultatus, kuriuos jie gauna atlikdami naują testą, lengviau perskaityti, leidžiant tyrėjams vienu ypu apdoroti tūkstančius audinių mėginių. NG-CNA taip pat turi greitesnį rezultatų pristatymo laiką - maždaug 36 valandas.
Kitas naujai sukurto vertinimo metodo pranašumas yra tas, kad jam taikomi mažesni duomenų saugojimo reikalavimai, o tai, pasak dr. Ostrerio, „leistų mūsų požiūriui prireikus pereiti nuo didelių etaloninių laboratorijų prie mažesnių, labiau išteklių ribotų nepriklausomų laboratorijų“.
Individualizuotos medicinos impulsas
Galiausiai NG-CNA reikalauja surinkti mažesnius mėginius nei kiti šiuo metu naudojami bandymai. Imties dydis gali būti vos 12,5 nanogramų medžiagos, tai leistų specialistams naudoti testą analizuojant ląstelių linijas, biopsijos mėginius ir chirurginius mėginius.
Tyrėjai taip pat paaiškina, kaip jie išbandė NG-CNA tikslumą. Anksčiau komanda sukūrė naują metastazavusios rizikos rodiklį, vadinamą „metastazavusio potencialo balu“ (MPS).
Dr. Ostreris ir komanda naudojo NG-CNA, kad nustatytų MPS 70 chirurginių prostatos vėžio mėginių. Palyginę rezultatus su esamų bandymų rezultatais, mokslininkai nustatė, kad jie „labai susiję“.
Komanda taip pat patvirtino NG-CNA testą naudodama antrą chirurginių mėginių grupę, kurią jie suderino su biopsijos audiniais.
"Mes manome, kad NG-CNA tyrimo pridėjimas prie standartinės vėžio genų tyrimo platformos padidins individualizuotą mediciną nustatant agresyvius navikus ir genetines mutacijas, kurios yra atsako į tikslinę terapiją prognozės", - pareiškia dr. Ostreris.
